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Acidity drives selectivity: Tuning reaction pathways of (Pt,Fe)-supported catalysts under hydrodeoxygenation conditions

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Autor(es):
Strapasson, Guilherme B. ; Bafero, Gabriel B. ; Leite, Davi S. ; Santos, Dyovani B. L. ; Albuquerque, Angela ; Barcelos, Ingrid D. ; Rossi, Liane M. ; Rodella, Cristiane B. ; Zanchet, Daniela
Número total de Autores: 9
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: APPLIED CATALYSIS B-ENVIRONMENTAL; v. 373, p. 16-pg., 2025-09-15.
Resumo

The design and tuning of active sites (e.g., metallic, acid, and redox sites) are crucial for developing active, selective, and stable catalysts. Metal-support interactions (MSI) and the creation of interfacial sites can tailor the catalytic performance of metal/oxide catalysts for various reactions, directly impacting C-O, C-C, and C-H bond activation and H2 spillover. By modulating the acidity of the support (i.e., Br & oslash;nsted-rich or Lewis-rich), we elucidate the role of acid sites over the acetone hydrodeoxygenation reaction pathways. Br & oslash;nsted-rich catalysts favor the formation of selective C-O bond cleavage products, whereas Lewis-rich catalysts favor C-C coupling + C-O bond cleavage cascade products. We demonstrate that tailoring active sites from the support and constructing active metal-oxide interfacial sites can tune the catalytic performance toward targeted reaction pathways with enhanced stability. Our findings provide insights into C-O, C-C, and C-H bond activation, cleavage, and coupling that can be expanded to multiple catalytic reactions, contributing to the development of new functional materials with enhanced performance. (AU)

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Beneficiário:Davi dos Santos Leite
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Processo FAPESP: 20/12986-1 - Design de catalisadores de níquel suportados em nanoestruturas 1D à base de TiO2/Nb2O5
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