Catálise de epoxidação com complexos de rutênio contendo 1, 4-bis(difenilfosfina)butano como ligante

Autor(es)

Bogado, André Luiz

• Tipo de documento: Dissertação de Mestrado
• Imprenta: São Carlos. [2002]. 130 f., gráficos, ilustrações, tabelas.
• Instituição: Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia
• Data de defesa: 15 mar. 2002

Membros da banca

Batista, Alzir Azevedo; Schuchardt, Ulf Friedrich; Santos, Eduardo Nicolau dos

• Orientador: Batista, Alzir Azevedo
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química
• Indexada em: Base de Dados BCo-PHL - UFSCAR
• Localização: Universidade Federal de São Carlos. Biblioteca Comunitária; T546.632; B674ce

Resumo

Os complexos empregados, de fórmula geral [RuCl2(dppb)(N)2, cis e trans-[RuCl2(dppb)(N-N)] (N= piridina, 4-metilpiridina, 4-fenilpiridina, 4-aminopiridina; N-N= 2,2'-bipiridina, (4,4'-dinitro)bipiridina, (4,4'-metil)bipiridina, 1,10-fenantrolina) e o aqua complexo [RuCl3(dppb)H2O] já descritos na literatura apresentaram-se como precursores catalíticos para reações de epoxidação de substratos orgânicos (1-hexeno, limoneno, 2-norborneno e cis-cicloocteno), na presença de iodosobenzeno (PhIO) como oxidante primário. A epoxidação de alcenos não conjugados para os sistemas estudados mostrou ser: a) dependente da labilidade da bifosfina do pré-catalisador; b) capacidade quelante e das características dos ligantes que ficaram coordenados após a saída da bifosfina; e, c) natureza da ligação p do alceno. A cinética de epoxidação do limoneno, cis-cicloocteno e 2-norborneno, utilizando o cis-[RuCl2(dppb)(2,2'-biy)] (1) e trans-[RuCl2(dppb)(2,2'-bipy) (2) como pré-catalisadores, na presença de PhIO segue o mecanismo de Michaelis-Menten, cujos parâmetros foram obtidos a partir de um tratamento de Lineweaver-Burk... (AU)