| Processo: | 15/26787-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química |
| Pesquisador responsável: | Dalmo Mandelli |
| Beneficiário: | Luciana Sarmento Fernandes |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Santo André , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 19/18981-4 - Funcionalização direta de terpenos volumosos via metátese cruzada, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Química fina Química verde Produtos naturais Metais de transição Catálise Metátese de olefina Terpenos Oxidação Alcenos Desenvolvimento sustentável |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | catálise | Desenvolvimento Sustentável | Metais de Transição | Metátese e oxidação de alquenos | Química fina | Química Verde | Catálise |
Resumo O Brasil responde por 1/3 da produção mundial de laranja (16 milhões de toneladas), sendo que o óleo de sua casca contém cerca de 90% limoneno. O uso deste produto natural renovável é uma opção interessante, em termos de sustentabilidade, como alternativa à utilização dos derivados de petróleo para a manufatura de produtos de alto valor agregado, com aplicação na indústria farmacêutica, de cosméticos, perfumes e aromas. Portanto, qualquer transformação ambientalmente correta deste terpeno em produtos úteis tem forte consequência econômica, já que a maioria dos componentes isolados a partir destes compostos são materiais de partida ideais para a síntese de novos produtos químicos importantes. A reação de metátese de olefinas, em particular a abertura de anéis insaturados por etenólise, é uma reação eficiente em termos de economia atômica, não havendo formação intrínseca de subprodutos. Quando aplicada a derivados de terpenos cíclicos insaturados como, por exemplo, o limoneno, leva à formação de trienos não conjugados. Essas novas moléculas obtidas a partir da metátese podem ser sequencialmente utilizadas em outras reações catalisadas por complexos de metais de transição tais como a epoxidação, visando à obtenção de moléculas funcionalizadas de elevado interesse econômico. Embora as reações mencionadas possam ser consideradas clássicas, sua aplicação a produtos naturais requer estudos adicionais para que sejam concebidos novos e melhores catalisadores, o que implica na síntese de novos ligantes e novos complexos organometálicos. Sua execução deve levar ao desenvolvimento de novos sistemas catalíticos e a novas rotas tecnológicas que permitirão a agregação de valor a produtos naturais da família de terpenos que são abundantes no Brasil. Neste projeto pretende-se realizar a etenólise de limoneno via catálise homogênea (catalisadores do tipo rutênio-ilideno) e heterogênea (óxido de rênio suportado em alumina mesoporosa) para a obtenção de trienos, que serão posteriormente epoxidados utilizando um sistema verde à base de Al2O3/H2O2. Os produtos obtidos possuem aplicação em síntese orgânica e organometálica, permitindo a obtenção de novas rotas para a valorização de matérias-primas renováveis. (AU) | |
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