Micrométodo para quantificação de cefuroxima em plasma através da cromatografia líquida de alta eficiência: aplicação na profilaxia de pacientes submetidos à cirurgia cardíaca

Autor(es)

Jorge Willian Leandro Nascimento ^[1] ; Célia Etsuco Omosako ^[2] ; Maria José Carmona ^[3] ; José Otávio Auler Junior ^[4] ; Silvia Regina Cavani Jorge Santos ^[5]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas. Departamento de Farmácia

^[2] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto do Coração Hospital das Clínicas

^[3] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto do Coração Hospital das Clínicas

^[4] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto do Coração Hospital das Clínicas

^[5] Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas. Departamento de Farmácia

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; v. 39, n. 3, p. 265-272, 2003-09-00.

Resumo

O objetivo desta investigação foi desenvolver metodologia analítica adequada, simples e precisa para quantificação da cefuroxima plasmática para controle de pacientes cirúrgicos em profilaxia com esse antimicrobiano. Realizou-se a quantificação da cefuroxima na matriz biológica através da cromatografia líquida de alta eficiência CLAE-UV. Apenas 200 µL de plasma foram requeridos para a precipitação das proteínas com acetonitrila. Empregou-se coluna de fase reversa (NovaPak C18, 150 x 3,9 mm, 4 µm) e os picos foram eluídos isocraticamente com fase móvel (tampão acetato 0,375 M, pH 5,0 e acetonitrila, 96:4, v/v, 0,8 mL/min) em 12,5 min (cefuroxima) e 4,0 min (vancomicina, padrão interno) sendo os picos monitorados a 280 nm. Os limites de confiança são referidos a seguir: 0,2-100 µg/mL (linearidade, r² 0,9963), 0,1 µg/mL (sensibilidade: LD), 98,2% e 96,9% (exatidão intra- e inter-dias), 3,2% e 4,2% (precisão intra- e inter-dias), e boa estabilidade e recuperação (99,2%). A metodologia analítica foi aplicada para quantificação de cefuroxima no plasma de pacientes em profilaxia no período transoperatório de cirurgia cardíaca. Administraram-se 6 g i.v. bolus de cefuroxima nas 24 horas, divididas em 4 doses de 1,5 g; após a última dose no início do pós-operatório tardio, as concentrações plasmáticas médias foram de 108,0 µg/mL (zero), 32,8 µg/mL (3ª hora), 9,9 µg/mL (6ª hora), 3,4 µg/mL (9ª hora) e 0,8 µg/mL (12ª hora). O método analítico descrito mostrou-se simples, rápido e seguro garantindo sensibilidade e seletividade suficientes para a quantificação da cefuroxima plasmática e monitoramento da antibioticoprofilaxia no paciente cirúrgico. (AU)

• Processo FAPESP: 01/02613-2 - Modelagem farmacocinetica da cefuroxima em pacientes submetidos a cirurgia cardiaca e circulacao extracorporea.
• Beneficiário: Silvia Regina Cavani Jorge Santos
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular