| Processo: | 06/50273-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2011 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria |
| Pesquisador responsável: | Eurípedes Constantino Miguel Filho |
| Beneficiário: | Juliana Belo Diniz |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Transtorno obsessivo-compulsivo |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Clomipramina | Ensaio Clinico | Risperidona |
Resumo Este projeto tem por objetivo desenvolver um ensaio clínico controlado duplo-cego comparando estratégias de associação medicamentosa para pacientes com transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) que não respondem a pelo menos um inibidor seletivo da recaptura de serotonina (ISRS) em dose máxima tolerada por 12 semanas. Em 90 pacientes, compararemos a eficácia da associação de ISRS em dose máxima tolerada ou preconizada com placebo versus a eficácia da associação de ISRS em dose máxima tolerada ou preconizada com risperidona até dose máxima de 6 mg ou dose máxima tolerada versus eficácia da associação de ISRS em metade da dose máxima preconizada com clomipramina até dose máxima de 150 mg ou dose máxima tolerada por um período de 12 semanas. É nosso objetivo acompanhar estes pacientes por pelo menos dois anos. Este tratamento será realizado em conjunto com avaliações estruturadas de gravidade e resposta ao tratamento, aplicadas por pesquisadores cegos para o tratamento que está sendo recebido pelo paciente. Além disso, diversos instrumentos de avaliação serão aplicados no início e no fim de cada fase, permitindo uma análise de fatores de risco associados à falta de resposta aos diversos tratamentos propostos. (AU) | |
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