| Processo: | 17/17471-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2021 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Daniela Santoro Rosa |
| Beneficiário: | Daniela Santoro Rosa |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Karina Inacio Ladislau de Carvalho ; Silvia Beatriz Boscardin |
| Auxílio(s) vinculado(s): | 20/12602-9 - A privação de sono durante a infecção compromete a diferenciação para Tfh e a imunidade do hospedeiro., PUB.ART |
| Assunto(s): | Vacinas Imunogenicidade Vírus Zika Proteínas recombinantes |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Envelope | Imunogenicidade | proteína recombinante | Zika vírus | vacina |
Resumo
Os Flavivírus se destacam por serem responsáveis por um grande número de infecções e pela considerável morbidade e mortalidade das mesmas. Dentre os Flavivírus transmitidos no Brasil, podemos destacar os que atualmente são responsáveis por um grande número de infeções como o vírus da Dengue (DENV) e o Zika (ZIKV). A proteína E do envelope viral é responsável pela ligação e fusão com a membrana da célula hospedeira e é o alvo principal dos anticorpos neutralizantes. A proteína E pode ser dividida em três domínios estruturais e funcionais: domínio central (EDI), domínio II (EDII) responsável pela dimerização e que contém uma alça de fusão altamente conservada na extremidade distal, e domínio III (EDIII) que está envolvido no processo de ligação com a célula alvo. Devido à similaridade de aproximadamente 55% entre as proteínas codificadas pelo genoma do ZIKV com os diversos sorotipos de DENV, torna-se difícil distinguir a infecção causada por ambos os vírus. No presente projeto pretendemos produzir diferentes proteínas recombinantes e vacinas de DNA do envelope viral afim de aprofundar o estudo da resposta imune humoral em pacientes infectados por ZIKV (antigenicidade) e também que possam ser avaliadas quanto ao potencial imunogênico. O conhecimento gerado neste contexto pode trazer informações relevantes sobre as regiões da proteína E que induzem anticorpos ou que podem ser utilizados como candidatos vacinais. (AU)
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