| Processo: | 09/16432-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2012 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia |
| Pesquisador responsável: | Joni Augusto Cirelli |
| Beneficiário: | Joni Augusto Cirelli |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Araraquara |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 10/12318-7 - Avaliação do efeito da Artin M no processo de reparação em mucosa mastigatória: estudo in vivo e in vitro, BP.TT |
| Assunto(s): | Glicoproteínas Mucosa bucal Lectinas Plantas cultivadas Jaca Artocarpus |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | fatores de crescimento | mucosa mastigatória | proliferação tecidual | Reparação | Periodontia |
Resumo
Artin M é uma lectina purificada de sementes de Artocarpus integrifolia que, recentemente, mostrou promover aceleração da cicatrização de lesões por queimadura de pele ou por abrasão da córnea em ratos e coelhos. O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos da glicoproteína Artin M no processo de reparação da mucosa mastigatória bucal, por meio de modelos de estudo in vivo e in vitro. In vivo: Feridas cirúrgicas circulares de 4mm de diâmetro serão criados na mucosa palatina de 72 ratos Wistar, utilizando-se um bisturi circular. Os animais serão divididos de acordo com o tratamento realizado nas lesões em 3 grupos: C - controle (não tratados), A - Artin M, V - veículo. Após 3, 5 e 7 dias do início do experimento, 8 animais de cada grupo serão sacrificados. Inicialmente, a maxila será removida e dividida em 2 hemimaxilas para realização da análise histológica para avaliação quanto ao padrão do epitelização das feridas, a evolução da reparação, a morfologia do tecido de granulação, quantidade de células inflamatórias, maturação das fibras colágenas e neovascularização; análise imunohistoquímica para imunolocalização de macrófagos, de antígeno nuclear de proliferação celular (PCNA) e dos fatores de crescimento bFGF, VEGF, TGF²; análise da expressão protéica da atividade de mieloperoxidase, VEGF e TGF². In vitro: Culturas primárias de fibroblastos gengivais e macrófagos de rato serão tratadas com Artin M nas concentrações de 0,01; 0,1 e 1 ¼g/ml por 4, 8, 12 e 24 h a 37ºC para análise da expressão gênica e de expressão protéica dos fatores de crescimento (VEGF e TGF²) e das citocinas pró-inflamatórias (IL-1 e TNF±) (AU)
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