Influência do limiar de dor na ocorrência de sensibilidade dental no tratamento clareador

Resumo

O presente estudo objetiva verificar a ocorrência de sensibilidade pós operatória em pacientes submetidos ao tratamento clareador com peróxido de hidrogênio a 35% (PH), relacionando este fenômeno com o limiar de dor de cada indivíduo. Para tanto, 60 voluntários criteriosamente selecionados serão divididos aleatoriamente em 4 grupos de estudo (n=15), de acordo com o limiar de dor (alto e baixo) e o tratamento clareador (PH e placebo). O limiar de dor fisiológico será determinado por meio de um aparelho de análise neuro-sensorial, o TSA II (Medoc Advanced Medical Systems, Durham, NC), que possui uma unidade central que gera e transmite sinais térmicos. Para tanto, os pacientes dos grupos I (baixo limiar de dor) e II (alto limiar de dor), serão tratados com PH, sendo realizadas 3 aplicações de 15 minutos a cada 7 dias, durante 3 semanas, totalizando 3 sessões clareadoras. Os pacientes dos grupos III (baixo limiar de dor) e IV (alto limiar de dor), controles negativos, receberão um produto placebo, de apresentação idêntica ao PH a 35%. As mensurações da sensibilidade dentária ao frio serão realizadas na superfície vestibular dos incisivos centrais superiores em 16 tempos distintos: antes dos procedimentos clareadores, ao final de cada aplicação do produto, bem como 1 e 24 horas após cada sessão e 7 dias após o término do tratamento clareador. Para esta análise, o TSA-II será acoplado a um dispositivo intra-oral posicionado nas superfícies vestibulares dos incisivos centrais superiores. Em todos os tempos em estudo e ao final dos tratamentos, o limiar de dor fisiológico de cada paciente será mensurado. Os resultados obtidos serão tabulados e submetidos à análise estatística apropriada após a análise descritiva dos dados. (AU)