Pós-fertilização e desenvolvimento larval da progênie de Brycon sp. produzida com sêmen criopreservado

Resumo

A busca por técnicas cada vez mais apuradas de preservação de sêmen de peixes vem de encontro às questões econômicas e ecológicas atuais. A criopreservação de sêmen oferece uma alternativa para a reprodução com a manutenção da variabilidade de espécies ameaçadas de extinção, além da formação de um banco genético. O presente trabalho pretende verificar a efetividade da criopreservação do sêmen de Brycon sp. comparando-se a qualidade e integridade do sêmen criopreservado com o sêmen fresco e a progênie produzida com sêmen criopreservado com a progênie oriunda de sêmen fresco. Serão utilizadas duas soluções para a criopreservação do sêmen: Solução A composta por glicose, metilglicol e gema de ovo de galinha, e a Solução B composta por NaCl, metilglicol e gema de ovo de galinha. As amostras de sêmen diluídas nas soluções serão acondicionadas em palhetas de 0,5mL e de 4 mL (4 palhetas por tratamento), colocadas em botijão de vapor de nitrogênio líquido ("dry shipper") por 24 horas sendo, em seguida, transferidas para o botijão de armazenamento com nitrogênio líquido. Os tempos de armazenamento serão 1 dia, 1 mês e 1 ano. Cada tratamento terá 4 repetições. Posteriormente, as amostras serão descongeladas por imersão em banho-maria, sendo realizados estudos da integridade do sêmen, por meio de análise ultraestrutural em microscopia eletrônica de varredura e transmissão, e análise subjetiva da qualidade seminal . O sêmen pós-descongelado será utilizado para a fertilização dos ovócitos a fim de que sejam realizados estudos pós-fertilização, verificando-se as taxas de fertilização, de eclosão, de sobrevivência das larvas, além da morfologia dos embriões e das larvas.