| Processo: | 12/05219-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Luiz Felipe Domingues Passero |
| Beneficiário: | Bruno Luiz Soares Campos |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Leishmania Imunogenicidade Imunidade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Imunidade | Imunogenicidade | leishmania | Vacinas de terceira geração | Anatomia Patológica e Patologia Clinica |
Resumo Os antígenos liberados por parasitos são interessantes alvos para o desenvolvimento de candidatos vacinais, uma vez que são uma das primeiras moléculas a interagir com o sistema imune inato e estabelecer uma intrínseca interação fisiológica com a célula hospedeira. Por esta razão, estes antígenos têm sido alvos para o desenvolvimento de vacinas contra as leishmanioses, tegumentar e visceral, murina e canina, respectivamente. Ainda com a recente publicação do secretoma de Leishmania donovani se tornou possível desenvolver candidatos vacinais mais bem definidos contra esta enfermidade tropical, porém, um fator que limita o seu desenvolvimento é o rendimento deste tipo de antígeno para posterior purificação. Assim, as vacinas de DNA se tornam boas alternativas para contornar esta problemática da purificação de proteínas, uma vez que as proteínas alvos são expressas in vivo. No presente projeto de mestrado, serão analisados os efeitos imunogênicos e protetores de duas diferentes vacinas de DNA produzidas utilizando os genes codificadores da ferro-superóxido-dismutase e serino-peptidase de Leishmania (Leishmania) amazonensis, os quais serão carreados utilizando o plasmídeo bacteriano pVAX1, já licenciado para uso em humanos. Camundongos BALB/c serão imunizados com cada vacina de DNA três vezes a intervalos regulares de 15 dias, por via intramuscular. Após 30 dias da última vacinação, seis animais serão sacrificados e testes imunológicos serão realizados para análise da imunogenicidade das vacinas produzidas. Para análise de proteção, BALB/c serão imunizados e após 30 dias serão desafiados subcutaneamente na pata com formas promastigotas de L. (L.) amazonensis. Estudos imunológicos, funcionais e histopatológicos serão realizados para analisar a eficácia destas vacinas. Além disto, análise da funcionalidade de linfócitos TCD4 e CD8 será realizada utilizando transferência passiva. Ensaios de reinfecção poderão ser realizados. Este projeto visa contribuir para o desenvolvimento de candidatos vacinais contra a leishmaniose tegumentar americana. | |
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