Influência da aplicação de laser de baixa intensidade na recuperação da área doadora palatina após remoção de enxerto de tecido conjuntivo: ensaio clínico controlado randomizado

Resumo

A recessão gengival é definida como o posicionamento apical da margem gengival em relação à junção cemento-esmalte e consequente exposição radicular. A presença a recessão gengival pode trazer diversos efeitos negativos aos indivíduos, com problemas estéticos, hipersensibilidade radicular, desgastes cervicais e outros. Em consequência desses transtornos causados pela presença das recessões gengivais, existem diversas técnicas que visam o tratamento das recessões. Dentre as técnicas disponíveis, o enxerto de tecido conjuntivo é a que apresenta maior previsibilidade e melhores resultados a longo prazo. No entanto, tem sido relatado que essa técnica causa morbidade e desconforto para o paciente na região palatina, justamente em decorrência da remoção do enxerto de tecido conjuntivo que é feito nesta área. Não existem estudos na literatura acerca do efeito da terapia com laser de baixa potência (LILT) na recuperação da área palatina após a remoção de enxerto de tecido conjuntivo para tratamento de recessões gengivais. Portanto, o objetivo do presente estudo é avaliar a influência do LILT na recuperação da área doadora palatina após a técnica de enxerto de tecido conjuntivo para recobrimento. Para tal, serão selecionados 20 pacientes com recessão gengival que serão randolizados em um dos seguintes grupos: Grupo 1 (teste): Cirurgia periodontal para recobrimento radicular por meio de enxerto de tecido conjuntivo para recobrimento radicular e aplicação de LILT na área doadora; Grupo 2 (Controle): Cirurgia periodontal para recobrimento radicular por meio de enxerto de tecido conjuntivo para recobrimento radicular. Os parâmetros a serem avaliados são: área remanescente do defeito; cicatriz e colorimetria tecidual; espessura tecidual; desconforto pós-operatório. Os parâmetros serão avaliados 0, 7, 14, 30 e 60 dias após as cirurgias. Análise de variância será realizada para as medias de área remanescente do defeito, colorimetria, espessura do tecido e desconforto pós-operatório, tanto intragrupo como intergrupo. A presença ou ausência de cicatriz será medida pelo teste Q quadrado. Para todos os testes será usado o nível de significância de 5%. (AU)