Efeito do solvente na dinâmica de estados eletrônicos excitados e nos mecanismos de decaimento não radiativo

Resumo

A fotodinâmica de sistemas moleculares representa um dos principais tópicos atuais da física-química molecular. O conhecimento das propriedades dos estados eletrônicos excitados tem permitido desenvolver áreas de vital importância como das energias renováveis, da fotomedicina, dos sensores fluorescentes, etc. O objetivo do presente projeto está orientado a estudar teoricamente a influencia do meio (ou efeito de solvente) na dinâmica de sistemas moleculares em estados eletrônicos excitados, sendo este, um tema central de investigação do nosso grupo de trabalho. Temos especial interesse em estudar os processos de decaimento não radiativo em sistemas moleculares de interes biológico. Portanto, pretendemos estudar como a interação com o solvente influencia na topologia dos estados eletrônicos excitados e, portanto, na acessibilidade a formas de decaimento não radiativo, como intersecções cônicas e intersystem crossings. Entre os sistemas moleculares propostos para estudo encontram-se alguns derivados das purinas e dos flavonóides, pois são sistemas moleculares envolvidos em mecanismos de decaimento não radiativo muito eficientes em sistemas biológicos. Por exemplo, as purinas adenina e guanina, garantem parte da fotoestabilidade das bases do DNA. No caso dos derivados dos flavonóides, existem resultados experimentais recentes que indicam alguns destes compostos vinculados aos mecanismos de fotoproteção do tecido das plantas contra o excesso de radiação ultravioleta/visível. Tanto nós como nossos colaboradores contamos com certa experiência no estudo destes sistemas, ajudando assim no bom desempenho do projeto.