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Avaliação do perfil de células imunes em pacientes com diabetes gestacional

Processo: 13/22754-7
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2014
Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2016
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
Pesquisador responsável:Silvia Daher
Beneficiário:Silvia Daher
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Obstetrícia  Diabetes gestacional  Citocinas  Linfócitos T  Células matadoras naturais  RNA mensageiro 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Células imunes | citocinas | Diabetes gestacional | Inflamação | Obstetrícia

Resumo

O Diabetes Gestacional (DG) o distúrbio metabólico mais frequente da gestação, é definido como a intolerância a glicose que surgiu ou foi identificada durante a gravidez, afeta entre 1% a 25% das gestantes, dependendo da população estudada e dos critérios diagnósticos adotados. Certo grau de inflamação e de resistência à insulina (RI) faz parte das adaptações fisiológicas que ocorrem na gestação normal, entretanto em pacientes com DG estes dois processos parecem estar exacerbados. Além de fatores hormonais, células imunes, tais como as células NK, linfócitos T, células NKT e suas subpopulações desempenham papel central na indução e modulação desses processos. O objetivo deste estudo é caracterizar o perfil de células imunes em sangue periférico de pacientes com DG durante o terceiro trimestre da gestação. Para tanto pretendemos avaliar linfócitos TCD4+, TCD8+, T reguladora; linfócitos NKT; células NK e suas subpopulações. E ainda, analisar a expressão de mRNA de IL-10, TGF-B, TNF-A, IL-6, CCL17 e CCL21 em células Treg, e a expressão de mRNA de IFN-g, TNF-A, granzima, perforina, CXCL9, CXCL10, CXCL11, CXCL12, XCL1 e CX3CL1 em células NK . Nossa hipótese é de que as gestantes com DG apresentem alterações em subpopulações de células imunes e na produção de citocinas/quimiocinas, e que estes distúrbios possam estar relacionados com o grau de RI e de inflamação, e em última instância com o padrão clínico da doença. Acreditamos que esta investigação poderá contribuir para o esclarecimento da fisiopatologia do DG, e assim possibilitar a definição de parâmetros mais efetivos para diagnóstico e caracterização da doença. (AU)

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Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PENDELOSKI, KAREN PRISCILLA TEZOTTO; ONO, ERIKA; TORLONI, MARIA REGINA; MATTAR, ROSIANE; DAHER, SILVIA. Maternal obesity and inflammatory mediators: A controversial association. American Journal of Reproductive Immunology, v. 77, n. 5, SI, . (13/22754-7)
LOBO, THALITA FRUTUOSO; BORGES, CANNILA DE MORAES; MATTAR, ROSIANE; GOMES, CAIO PEREZ; SANTOS DE ANGELO, ANA GEISA; TEZOTTO PENDELOSKI, KAREN PRISCILLA; DAHER, SILVIA. Impaired Treg and NK cells profile in overweight women with gestational diabetes mellitus. American Journal of Reproductive Immunology, v. 79, n. 3, . (13/22754-7)
PENDELOSKI, KAREN PRISCILLA TEZOTTO; ONO, ERIKA; TORLONI, MARIA REGINA; MATTAR, ROSIANE; DAHER, SILVIA. Maternal obesity and inflammatory mediators: A controversial association. American Journal of Reproductive Immunology, v. 77, n. 5, p. 8-pg., . (13/22754-7)
BORGES, C. M.; LOBO, T. F.; ANGELO, A. G. S.; KAWAOKU, E. O.; GODOY, R. V. C.; MATTAR, R.; DAHER, S.. CIRCULATING NICE CELLS IN PATIENTS WITH GESTATIONAL DIABETES: PRELIMINARY FINDINGS. Placenta, v. 51, p. 1-pg., . (13/22754-7)
LOBO, T. F.; BORGES, C. M.; ANGELO, A. G. S.; GODOY, R. V. C.; PENDELOSKI, K. P. T.; MATTAR, R.; DAHER, S.. EVALUATION OF TREG, NK CELLS AND THEIR SUBSETS IN HEALTHY PREGNANT WOMEN: PRELIMINARY RESULTS. Placenta, v. 51, p. 1-pg., . (13/22754-7)