Comparação da eficácia clínica do cetoprofeno, associado ou não ao omeprazol, no controle da dor, edema e trismo em exodontias de terceiros molares inferiores

Resumo

O controle da dor, edema e trismo em pacientes submetidos à cirurgia oral e maxilofacial é frequentemente realizado por meio da administração de Anti-Inflamatórios Não-Esteroidais (AINES). Pesquisas evidenciam que os AINES exercem seu efeito terapêutico por meio da inibição das cicloxigenases (COX) 1 e 2, o que determina inibição da produção de prostaglandinas, as quais têm efeitos de potencializar a ação de vários mediadores inflamatórios. O presente estudo tem por objetivo avaliar, de forma duplo-cega, randomizada e cruzada, a eficácia clínica do cetoprofeno (200 mg) e cetoprofeno com associação de omeprazol (200 mg e 20 mg, respectivamente), ambos administrados por via oral a cada 24 h durante 4 dias, em 50 voluntários com idade igual ou superior a 18 anos e que necessitem de exodontia dos dois terceiros molares inferiores (com posições muito semelhantes). Serão analisados os seguintes parâmetros: 1) intensidade subjetiva da dor por meio de escala visual analógica; 2) abertura de boca antes da cirurgia, no 2o dia de pós-operatório e no 7o dia de pós-operatório (momento da retirada de pontos); 3) início e duração da cirurgia após a administração do anestésico local; 4) incidência, tipo e gravidade das reações adversas; 5) quantidade total de medicação de socorro (paracetamol); 6) edema facial medido no 2o dia de pós-operatório e no 7o dia de pós-operatório (em comparação com as medidas obtidas antes da cirurgia). Após a coleta, os dados serão devidamente analisados por meio de gráficos e tabelas que permitirão as análises adequadas. O teste T pareado será utilizado para comparar a duração das cirurgias. O teste não paramétrico de Wilcoxon será utilizado para a análise dos parâmetros "medicação de socorro" e dor pós-operatória (escala analógica visual). Os dados de abertura de boca e edema serão submetidos à análise estatística por meio de análise de variância (ANOVA) seguida do pós-teste de Tukey para comparações múltiplas. A significância estatística será estabelecida em 5%. Os resultados serão apresentados como média ± desvio padrão da média. (AU)