| Processo: | 15/20744-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2018 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Giovana Tofoli Moniz |
| Beneficiário: | Giovana Tofoli Moniz |
| Instituição Sede: | Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic. Faculdade São Leopoldo Mandic (SLMANDIC). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Pesquisadores associados: | Daniele Ribeiro de Araujo |
| Assunto(s): | Sistemas de liberação de medicamentos Dor pós-operatória Tramadol |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Dor pós-operatória | drug delivery | poloxamers | tramadol | controle de dor |
Resumo
Através do desenvolvimento de sistemas de liberação prolongada/modificada de fármacos, como os géis termorreversíveis, é possível manipular propriedades farmacocinéticas (especialmente aquelas relacionadas à absorção, distribuição e excreção) e melhorar os efeitos terapêuticos de vários fármacos favorecendo a utilização clínica dos mesmos. Analgésicos opióides, como o tramadol, são amplamente utilizados em clínica médica para analgesia e sedação, sendo responsáveis por respostas terapêuticas eficazes. No entanto, os analgésicos opióides induzem sérios efeitos adversos (constipação, náuseas, vômitos, depressão respiratória, tolerância e dependência), mesmo em doses reduzidas e por vias de administração diversas. Uma vez que o emprego de analgésicos opióides por diversas vias de administração ainda apresenta diversos riscos e limitações, sistemas de liberação modificada, como o uso de poloxamers para formação de géis termorreversíveis, seriam novas alternativas no tratamento da dor pós-operatória, já que possibilitariam uma modificação na freqüência de administrações diárias e uma redução da toxicidade sistêmica de analgésicos opióides. Assim, este projeto de pesquisa tem como objetivo avaliar o perfil farmacodinâmico do tramadol associado à diferentes combinações de poloxamers em modelo de dor pós operatória em ratos. (AU)
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