Utilização de catalisadores de rutênio para reações de ativação de ligações C-H seletivas em núcleos heteroaromáticos

Resumo

Na busca rápida e eficiente de novos fármacos, uma das abordagens utilizadas envolve a descoberta de fármacos baseada em fragmentos moleculares (FBDD). De maneira geral, esta estratégia possibilita que a partir de um fragmento com atividade inibitória baixa, mas alta eficiência de ligante, um novo composto, mais potente, seja desenvolvido a partir de otimização do protótipo. Para isso, os compostos heteroaromáticos se destacam como potenciais fragmentos, principalmente devido suas características físico-químicas e eletrônicas. Até o momento nosso grupo de pesquisa vem trabalhando na síntese de novos núcleos heteroaromáticos, no entanto, ainda é necessário um estudo da reatividade química desses compostos para futura aplicação deles em FBDD. Neste contexto, esse projeto visa estabelecer colaboração com o grupo de pesquisa do professor Lutz Ackermann da Universidade de Göttingen, que tem ampla experiência no uso de rutênio para reações de ativação da ligação C-H de maneira seletiva, tanto para anéis aromáticos quanto heteroaromáticos. Portanto, nós propomos aplicar essas estratégias modernas para a funcionalização de núcleos heteroaromáticos com porções piridona e piridazona, além de estudar essas reações para o núcleo furo[2,3-b]piridina. Além disso, esse estágio permitirá o estabelecimento de cooperação permanente entre as duas instituições. (AU)