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O efeito do tratamento sinérgico da vitamina C e plasma de baixa temperatura na candidíase induzida em mucosa oral reconstituída

Processo: 22/04598-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2022
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2023
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia
Pesquisador responsável:Cristiane Yumi Koga Ito
Beneficiário:Noala Vicensoto Moreira Milhan
Supervisor: Angela Bruzzaniti
Instituição Sede: Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: Indiana University-Purdue University Indianapolis, Estados Unidos  
Vinculado à bolsa:21/00046-7 - Associação do L-ácido ascórbico e do plasma frio em pressão atmosférica no tratamento da candidose bucal: avaliação in vitro e in vivo, BP.PD
Assunto(s):Vitamina C   Antifúngicos   Plasma frio   Candidíase   Candida albicans
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Candidíase | plasma frio | vitamina C | Patologia e Microbiologia

Resumo

Candida albicans é um fungo oportunista que pode causar doença na presença de fatores predisponentes, levando a candidíase local ou invasiva. O objetivo deste estudo é avaliar se o pré-tratamento com vitamina C poderia melhorar o efeito antifúngico do plasma de baixa temperatura (LTP) contra C. albicans, o que poderia levar à redução do tempo de exposição ao LTP. Para isso, um tecido oral reconstituído, adequado para o estudo da candidíase oral, será infectado com duas cepas de C. albicans (ATCC 18804) e cepa selvagem (CAF2-1). Posteriormente, será realizado um pré-tratamento com vitamina C por 15 minutos seguido de exposição ao LTP. Para descartar a toxicidade, um teste de citotoxicidade será realizado. O efeito do tratamento na invasão e dano tecidual será analisado histopatologicamente. Para identificar células em proliferação ativa e apoptóticas, ensaio imuno-histoquímicaserá realizado utilizando os marcadores ki-67 e TUNEL,respectivamente. Adicionalmente, o nível de citocinas pró-inflamatórias IL-1B, CXCL8 e TNF-± liberadas no meio serão mensuradas pelo teste de ELISA. Os dados serão analisados pelo teste estatístico mais adequado, de acordo com a distribuição dos dados. Será adotado um nível de significância de 5%. (AU)

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