| Processo: | 22/15966-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Rodrigo Augusto da Silva |
| Beneficiário: | Kassia de Carvalho |
| Instituição Sede: | Vice-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação. Universidade Paulista (UNIP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Cafeína Metilação de DNA Neuroinflamação |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Adora | Cafeína | Metilação do DNA | Neuroepigenética | Neuroinflamação | receptor de adenosina | Neuroepigenética |
Resumo A cafeína é a substância psicoativa mais consumida no mundo, estando presente em diversas plantas e produtos. Inúmeros estudos têm demonstrado a influência multidirecional em vários órgãos do corpo humano, sendo sua ingestão a longo prazo correlacionada por estudos longitudinais como um fator protetor contra o declínio cognitivo por atenuar a neurotoxicidade associada ao estresse oxidativo e processos inflamatórios relacionados ao processo de envelhecimento. No entanto, as vias moleculares e epigenéticas moduladas por seu consumo regular ainda permanecem obscuras. Neste sentido, este estudo objetiva determinar o potencial neuroprotetor do tratamento crônico da cafeína em modelo murino de neuroinflamação induzida por lipopolissacarídeo (LPS). Para isso serão utilizados camundongos Black C57 (C57/BL6) que terão acesso livre à cafeína (0,5 mg/L) preparadas em água esterilizada durante 12 semanas. Neste período, o consumo da solução de cafeína será aferido diariamente e os demais parâmetros: peso corporal e os parâmetros comportamentais de desenvolvimento serão aferidos uma vez por semana e os testes comportamentais relacionados a ansiedade e aprendizado/memória serão observados a cada 2 semanas. Após a ingestão crônica da cafeína (12 semanas), a neuroinflamação será induzida através da administração intraperitoneal (i.p.) de injeção única de LPS (0,5 mg/kg) e as estruturas encefálicas serão coletadas após 24 h. Análises moleculares e epigenéticas serão realizadas para determinação do perfil transcricional e o estado de metilação da região promotora de genes codificadores de citocinas inflamatórias e dos genes codificadores dos receptores de Adenosina do tipo A1 e 2A. | |
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