Painel genético para tumores sólidos caninos

• Processo: 17/01016-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas - PIPE
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2018
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2019
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva
• Pesquisador responsável: Claudia Filoni
• Beneficiário: Claudia Filoni
• Empresa: Labfauna Diagnóstico Veterinário Laboratorial Ltda
• Município: São Paulo
• Pesquisadores associados: Edison Luiz Durigon
• Bolsa(s) vinculada(s): 18/18111-7 - Desenvolvimento de um teste metagenômico rápido para detecção simultânea de múltiplos patógenos, BP.TT; 18/12835-3 - Desenvolvimento de um teste metagenômico rápido para detecção simultânea de múltiplos patógenos, BP.PIPE
• Assunto(s): Patologia clínica Metagenômica Técnicas e procedimentos de laboratório Doenças infecciosas em animais Padrões moleculares associados a patógenos Animais domésticos Bovinocultura
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Diagnóstico laboratorial veterinário | Ngs | Oncologia Veterinária | Sequenciamento massivo | Testes Genéticos | testes moleculares | Patologia Clínica

Resumo

A Oncologia Veterinária se encontra em expansão. Os animais de estimação vivem mais, recebem melhores cuidados médico-veterinários e novas terapias estão disponíveis. Análises cito e histopatológicas são realizadas rotineiramente em casos de suspeita de tumores sólidos e menos frequentemente alguns testes imuno-histoquímicos são realizados. Embora estas análises sejam fundamentais, abordagens diagnósticas mais sofisticadas são requeridas para caracterizações genéticas e fisiopatológicas tumorais que permitam escolhas racionais de tratamentos e medicamentos anticâncer. Neste contexto, nossa proposta é desenvolver um Painel Genético para Tumores Sólidos Caninos que se caracterize como prova de conceito, utilizando técnicas avançadas de sequenciamento genético em um número limitado de amostras de tumores sólidos caninos. Serão identificadas possíveis alterações em genes selecionados que sirvam de base para a escolha racional da terapia. Assim, nossa proposta de desenvolver um painel genético utilizando sequenciamento genético de nova geração (NGS) para facilitar escolha da terapia anticâncer mais adequada para diversos tipos de tumores de maneira individualizada para cada animal. Por meio deste painel, objetivamos identificar alterações relevantes nos genes BRCA1, BRCA2, BRAF e KIT em animais diagnosticados em diversos tipos de câncer, como câncer mamário (BRCA1, BRCA2); carcinomas uroteliais de bexiga e próstata e eventualmente em carcinomas pulmonares, melanomas, melanocitomas, gliomas, tumores de bainha de nervo periférico (BRAF); mastocitomas, tumores estromais gastrointestinais, melanomas, leucemias, linfomas, adenocarcinomas de glândula anal, carcinomas de tireoide, hemangiossarcomas, seminomas, tumores de células intersticiais e células granulosas (KIT). O DNA extraído de amostras tumorais fixadas em formalina e incluídas em parafina (FFPE) será submetido ao sequenciamento NGS. Após o sequenciamento, os dados serão analisados e alinhados contra a sequência referência do genoma canino e, em seguida, será feita a chamada de variantes. (AU)