Preparação de anticorpo monoclonal anti-CEA como radiofármaco

• Processo: 92/03121-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 1993
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 1994
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Helena Okada
• Beneficiário: Helena Okada
• Instituição Sede: Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Compostos radiofarmacêuticos Pentetato de tecnécio Tc 99m Anticorpos monoclonais Marcador molecular Medicina nuclear
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anticorpo Monoclonal | Radiofarmacos | Radioimunodetecao | Tecnecio-99M

Resumo

Objetivamos a análise de um sistema adequado para a marcação de anticorpos monoclonais com 99mTc, rápido, simples, eficiente, reprodutivo com estabilidade e manutenção da capacidade de interação específica com o antígeno definido e integridade molecular, próprios aos laboratórios radiofarmacêuticos. Uma eficiente marcação de anticorpos monoclonais depende de um número de fatores incluindo as características do radionuclídeo e do método de sua incorporação na proteína. Para marcação direta de anticorpos com 99mTc e necessário produzir sítios de ligação por redução nos grupos sulfídrilicos que não estejam envolvidos na manutenção da estrutura-proteica para evitar alterações nas funções biológicas do anticorpo. O método direto de marcação desenvolvido por Mather e Ellison (1990), onde as pontes dissulfídicas, dentro da molécula do anticorpo, são quebradas com o uso do redutor 2-mercaptoetanol e após uma purificação subsequente, o anticorpo reduzido e marcado com [99mTc] pertecnetato reduzido via Sn++ na presença de um ligante fraco [metileno difosfonato]. É método particularmente adequado ao desenvolvimento: de "kits" comerciais próprios ao uso em Medicina Nuclear. (AU)