Triagem funcional de moléculas com potencial ação no tratamento de transtornos mentais

• Processo: 18/22551-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas - PIPE
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2020
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2021
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Pedro Henrique Camargo Penna
• Beneficiário: Pedro Henrique Camargo Penna
• Empresa: Naiad Desenvolvimento Computacional de Fármacos Ltda
• CNAE: Desenvolvimento de programas de computador sob encomenda ; Pesquisa e desenvolvimento experimental em ciências físicas e naturais
• Pesquisadores associados: Claudio Miguel da Costa Neto
• Auxílio(s) vinculado(s): 21/14674-0 - Triagem e otimização funcional de moléculas atuantes sobre o receptor de ocitocina com foco em aplicações terapêuticas, AP.PIPE
• Assunto(s): Desenvolvimento de fármacos Transtornos mentais Ansiedade Receptores de ocitocina Ocitocina Neuropeptídeos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ansiedade | Moléculas enviesadas | ocitocina | Oxtr | receptor de ocitocina | Transtornos mentais | Drug Design

Resumo

O neuropeptídeo ocitocina (OXT) age como um neurotransmissor e neuromodulador em diversos processos fisiológicos em seres humanos e em outros mamíferos, dentre eles podemos citar: comportamento maternal, ingestão de comida, memória social, comportamento sexual, resposta ao estresse, ação ansiolítica e promoção do comportamento pró-social de confiança. Por estar envolvida em diversos processos fisiológicos, a formulação de drogas usando OXT como principal componente, ou o desenvolvimento de novos fármacos tendo o receptor celular (OXTR) no qual ela interage como alvo ganhou interesse no ramo farmacêutico. Atualmente existem diferentes estudos clínicos usando a OXT como droga, tais como: autismo, síndrome de Prader-Willi, esquizofrenia, transtorno de estresse pós-traumático e transtorno de personalidade limítrofe. Resultados interessantes foram obtidos quanto ao efeito da ocitocina na redução da dependência de drogas de abuso. Aqui é proposto o desenvolvimento de novos agonistas do receptor de ocitocina com atividade agonística tendenciosa - ativando a via da proteína Gq de forma seletiva e sustentada, sem ativar significativamente a via da Beta-Arrestina 2 - o que pode gerar drogas que apresentem menos efeitos adversos e efeitos mais persistentes para aplicação em transtornos mentais e indicações clínicas associadas. Este mercado é muito amplo, com os estabilizadores de humor movimentando cerca de 2 bilhões de reais/ano e os antidepressivos cerca de 1 bilhão de reais/ano. É esperado ainda que o mercado de transtornos generalizados de ansiedade atinja US$ 7.5 bilhões em 2025. É importante pontuar que não existe atualmente nenhuma molécula pequena no mercado atuante sobre o receptor de ocitocina, e que moléculas com efeito tendencioso ou enviesado vem cada vez mais sendo apontadas como o futuro do desenvolvimento de fármacos atuantes sobre receptores acoplados a proteína G. (AU)