Biodistribuição e efeito adjuvante de uma vacina intranasal à base de nanopartículas de quitosana contra a paracoccidioidomicose

• Processo: 22/15783-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2023
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Carlos Pelleschi Taborda
• Beneficiário: Carlos Pelleschi Taborda
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Paracoccidioidomicose Quitosana Vacinas Micologia médica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: brasiliensis | P | paracoccidioidomicose | quitosana | Vacina | Micologia Médica

Resumo

A paracoccidioidomicose (PCM) é uma infecção fúngica causada pelo termodimórfico Paracoccidi-oides sp. A PCM afeta principalmente os pulmões, mas, se não for contida pela resposta imune, a doença pode se espalhar sistemicamente. Uma resposta imune derivada predominantemente dos subconjuntos de células T Th1 e Th17 facilita a eliminação das células Paracoccidioides. No presente trabalho, avaliamos a biodistribuição de uma vacina protótipo baseada no peptídeo imunodominante e protetor P. brasiliensis P10 em nanopartículas de quitosana em camundongos BALB/c infectados com P. brasiliensis cepa 18 (Pb18). As nanopartículas de quitosana fluorescentes (FITC ou Cy5.5) ou não fluorescentes geradas variaram em diâmetro de 230 a 350 nm e ambas exibiram um potencial Z de +20mV. Os resultados indicaram que a maioria das nanopartículas de quitosana foram encontradas nas vias aéreas superiores com quantidades menores localizadas na traqueia e nos pulmões. As nanopartículas complexadas ou associadas ao peptídeo P10 foram capazes de reduzir a carga fúngica e o uso das nanopartículas de quitosana reduziu o número de doses necessárias para atingir a redução fúngica. Ambas as vacinas foram capazes de induzir uma resposta imune Th1 e Th17. Esses dados demonstram que as nanopartículas de quitosana P10 são uma excelente candidata a vacina para o tratamento da PCM. (AU)