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Identificação de material do cromossomo Y em pacientes com Síndrome de Turner

Processo: 94/02227-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de maio de 1995
Data de Término da vigência: 30 de abril de 1996
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Ieda Therezinha Do Nascimento Verreschi
Beneficiário:Ieda Therezinha Do Nascimento Verreschi
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Cromossomo Y  Síndrome de Turner  Gonadoblastoma  Reação em cadeia por polimerase (PCR) 

Resumo

O período de transição da infância para a vida adulta em pacientes com Síndrome de Turner é critico, pois nele eclodem as suas complicações clínicas mais frequentes. Destas complicações, a mais temerosa, o gonadoblastoma está associado àquelas pacientes com cariótipo em mosaico. Por técnica em polimerase em cadeia pretende-se detectar o material proveniente de cromossomo Y em DNA extraído do sangue periférico para orientar a conduta médica quanto a decisão da indicação de gonadectomia profilática além de aprimorar a caracterização da síndrome. (AU)

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