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Efeito do tratamento da Periodontite sobre o agravo da insuficiência cardíaca: ensaio clínico randomizado

Processo: 23/07458-4
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2024
Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2026
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
Pesquisador responsável:José Roberto Cortelli
Beneficiário:José Roberto Cortelli
Instituição Sede: Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação. Universidade de Taubaté (UNITAU). Taubaté , SP, Brasil
Pesquisadores associados: Davi Romeiro Aquino ; Gilson Fernandes Ruivo ; Marissol Fernandes Oliveira ; Ruy Felipe Melo Viégas ; Sheila Cavalca Cortelli
Assunto(s):Periodontite  Biomarcadores  Saliva  Sangue  Terapia periodontal  Insuficiência cardíaca  Ensaio clínico randomizado 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:biomarcadores | Insuficiência Cardíaca | Periodontite | saliva | Sangue | Terapia periodontal | Periodontia

Resumo

A insuficiência cardíaca (IC) é um problema de saúde pública em rápida expansão, com uma prevalência mundial estimada superior a 40 milhões de indivíduos enquanto a periodontite atinge 50% das pessoas e em sua forma mais grave afeta 11% da população. O objetivo primário deste estudo é avaliar o efeito da terapia periodontal sobre os níveis sanguíneos de NT-proBNP em 3 e 6 meses. E, os objetivos secundários serão a relação entre os níveis sanguíneos de NT-proBNP pré- e pós-tratamento com a) a classe funcional e b) seus níveis salivares. Os níveis bacterianos e de anticorpos contra P. gingivalis também serão determinados nos mesmos tempos inicial, 3 e 6 meses. Para finalizar o estudo com 44 participantes serão incluídos 50 indivíduos acima de 35 anos de idade com IC e periodontite que serão aleatoriamente distribuídos em dois grupos: raspagem dental e alisamento radicular (n = 25) e controle (n = 25). Exames sanguíneos, salivares, microbiológicos e imunológicos serão realizados em adição ao tratamento periodontal de raspagem dental. Dados clínicos serão obtidos tanto para o diagnóstico inicial e estadiamento das doenças quanto para o acompanhamento longitudinal. Participantes do grupo controle que apresentarem progressão da periodontite durante o período de acompanhamento serão retirados do estudo para receber tratamento periodontal. NT-proBNP e anticorpos contra P. gingivalis serão avaliados por ensaio imunoenzimático usando kits comercialmente disponíveis enquanto os níveis de P. gingivalis serão determinados por reação da polimerase em cadeia quantitativa (qPCR). (AU)

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