Inoculação de lps bacteriano radiomarcado nos canais radiculares: efeito local e sistêmico

• Processo: 23/10679-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2026
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Odontopediatria
• Pesquisador responsável: Raquel Assed Bezerra da Silva
• Beneficiário: Raquel Assed Bezerra da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Léa Assed Bezerra da Silva ; Paulo Nelson Filho
• Assunto(s): Lesões periapicais Lipopolissacarídeos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Lesão Periapical | Lps | Radiomarcação | Odontopediatria

Resumo

A periodontite apical (PA) é uma doença resultante da disseminação de micro-organismos nas regiões apical e periapical após lesão de cárie ou exposição do tecido pulpar. Isso causa inflamação crônica e reabsorção de tecidos. Estudos mostram que a PA estimula uma resposta imune-inflamatória local e pode afetar outras doenças sistêmicas. O LPS bacteriano desempenha um papel importante na patogênese da PA, e pesquisas buscam compreender sua distribuição no organismo e seus efeitos. O objetivo geral deste estudo é avaliar os efeitos locais e sistêmicos da PA, induzida pela inoculação de LPS radiomarcado em dentes de ratos. Serão usados 96 ratos machos Wistar adultos, divididos em 3 grupos (n=32): Grupo I (dentes hígidos sem indução da periodontite apical), Grupo II (Periodontite apical induzida sem inoculação do LPS radiomarcado) e Grupo III (Periodontite apical induzida com inoculação do LPS radiomarcado). Cada grupo será subdividido em 4 subgrupos, de acordo com os períodos experimentais: 0, 7, 14 e 21 dias (n=08 por período experimental). O estudo consistirá em 2 etapas. Na etapa 1, será desenvolvido um protocolo de radiomarcação do LPS e produção do complexo [99mTC-LPS]. Além disso, será realizado um estudo in vitro de cultura de macrófagos para validar o complexo [99mTC-LPS] em comparação com o LPS sem radiomarcação, como agente estimulador de citocinas pró e anti-inflamatórias (TNF-±, IL-6, IL-4 e IL-10). Na etapa 2, será realizada a indução da PA e a inoculação do complexo [99mTC-LPS] nos canais radiculares dos ratos. Serão feitas análises microscópicas de cortes corados em hematoxilina e eosina para descrever o processo inflamatório localmente e sistematicamente em diferentes órgãos. A área da PA será mensurada através da microtomografia computorizada (µ-CT). A biodistribuição in vivo do complexo [99mTC-LPS] será investigada por meio da técnica de microtomografia computadorizada por emissão de fótons (µSPECT/CT). Todos os dados serão analisados usando o Software GraphPad Prism 10, 0. Serão aplicados o teste de normalidade e, caso os dados apresentem distribuição normal, a análise de variância (ANOVA), seguida pelo pós-teste de Tukey. Para todas as análises, o nível de significância adotado será de 5%. (AU)