Funcionalizações seletivas e em estágio tardio de ligações C-H de moléculas complexas

• Processo: 24/11730-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2027
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Emílio Carlos de Lucca Júnior
• Beneficiário: Emílio Carlos de Lucca Júnior
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: Campinas
• Bolsa(s) vinculada(s): 25/08301-7 - Estudos sobre Quimiosseletividade de Oxidações Alílicas em Labdanos e Aplicação na Síntese de Produtos Naturais, BP.IC; 24/20796-9 - Oxidação de sulfetos a sulfonas utilizando sistemas biomiméticos a base de ferro, BP.IC; 24/22319-3 - Estudo sobre a seletividade em oxidações de ligações C-H dirigidas por oximas, BP.MS
• Assunto(s): Catálise Metais de transição Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: catálise | Ligações C-H | Metais de Transição | oxidações | Síntese Orgânica

Resumo

Este Projeto de Pesquisas propõe a investigação de metodologias para realizar oxidações de ligações C-H de maneira seletiva, utilizando produtos naturais complexos como plataforma para obter compostos com maior grau de oxidação. Devido à onipresença destas ligações em moléculas orgânicas, diferentes procedimentos têm sido desenvolvidos e aprimorados, de modo a realizar oxidações seletivamente em posições sinteticamente interessantes para a obtenção de novos compostos com diferentes propriedades físico-químicas. Nesse contexto, pretendemos utilizar metodologias emergentes para sintetizar di- e triterpenóides naturais, atingindo posições estrategicamente importantes para obter derivados com maior grau de oxidação.Além disso, objetivamos o desenvolvimento de catalisadores a base de ferro e manganês para utilização em reações de oxidação de ligações C-H de maneira enantiosseletiva.Por fim, pretendemos estudar a seletividade de oxidações de ligações C-H em reações catalisadas por paládio e dirigidas por oximas e o desenvolvimento de um método capaz de oxidar ligações C-H sem oxidar dióis presentes na mesma molécula. (AU)