Funcionalizações seletivas e em estágio tardio de ligações C-H de moléculas complexas

• Processo: 24/11730-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2027
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Emílio Carlos de Lucca Júnior
• Beneficiário: Emílio Carlos de Lucca Júnior
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: Campinas
• Bolsa(s) vinculada(s): 26/00759-7 - Reações de desidrogenação e oxidação como estratégia sintética na síntese de produtos naturais complexos, BP.MS; 25/08301-7 - Estudos sobre Quimiosseletividade de Oxidações Alílicas em Labdanos e Aplicação na Síntese de Produtos Naturais, BP.IC; 24/20796-9 - Oxidação de sulfetos a sulfonas utilizando sistemas biomiméticos a base de ferro, BP.IC; 24/22319-3 - Estudo sobre a seletividade em oxidações de ligações C-H dirigidas por oximas, BP.MS
• Assunto(s): Catálise Metais de transição Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: catálise | Ligações C-H | Metais de Transição | oxidações | Síntese Orgânica

Resumo

Este Projeto de Pesquisas propõe a investigação de metodologias para realizar oxidações de ligações C-H de maneira seletiva, utilizando produtos naturais complexos como plataforma para obter compostos com maior grau de oxidação. Devido à onipresença destas ligações em moléculas orgânicas, diferentes procedimentos têm sido desenvolvidos e aprimorados, de modo a realizar oxidações seletivamente em posições sinteticamente interessantes para a obtenção de novos compostos com diferentes propriedades físico-químicas. Nesse contexto, pretendemos utilizar metodologias emergentes para sintetizar di- e triterpenóides naturais, atingindo posições estrategicamente importantes para obter derivados com maior grau de oxidação.Além disso, objetivamos o desenvolvimento de catalisadores a base de ferro e manganês para utilização em reações de oxidação de ligações C-H de maneira enantiosseletiva.Por fim, pretendemos estudar a seletividade de oxidações de ligações C-H em reações catalisadas por paládio e dirigidas por oximas e o desenvolvimento de um método capaz de oxidar ligações C-H sem oxidar dióis presentes na mesma molécula. (AU)

Publicações científicas

(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)

GONCALVES, LUCAS D. P.; SIMONI, DEBORAH A.; DE LUCCA JR, EMILIO C.. Late-Stage Deoxygenative Olefination in the Synthesis of Stachene Diterpenoids. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 36, n. 11, p. 7-pg., 2025-01-01. (18/04837-6, 23/13162-0, 24/11730-4)