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Redução da atividade tumoral por meio de diferentes estratégias terapêuticas em células de câncer de cabeça e pescoço.

Processo: 23/08736-8
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2024
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2026
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Eny Maria Goloni Bertollo
Beneficiário:Eny Maria Goloni Bertollo
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
Pesquisadores associados:Erika Cristina Pavarino ; José Victor Maniglia ; Luis Octávio Regasini
Assunto(s):Antineoplásicos  Fosfatidilinositol 3-quinases  Neoplasias  Regulação da expressão gênica 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Agente Antitumoral | Fosfatidilinositol 3-Quinases | Neoplasia | Regulação da expressão gênica | Biomarcadores em câncer de cabeça e pescoço

Resumo

O câncer de cabeça e pescoço (CCP) é um dos tipos tumorais com maior incidência no mundo, composto por um grupo heterogêneo de neoplasias malignas, que incluem tumores de cavidade oral, faringe, laringe, e seios paranasais. Apesar dos tratamentos utilizados, o prognóstico é ruim, com sobrevida de aproximadamente de 5 anos para cerca de 90% dos pacientes. Uma proteína comumente expressa em diversos tumores epiteliais, incluindo CCP é o Receptor do Fator de Crescimento Epitelial (EGFR), um receptor de tirosina quinase que, após ligação com o fator de crescimento inicia uma cascata que pode ativar diferentes proteínas e vias de sinalização celular que levam a eventos como proliferação e diferenciação celular, resistência a fármacos, resistência a apoptose, aumento da migração celular e angiogênese. O EGFR ativa Kirsten Rat Sarcoma (Kras), uma GTPase altamente expressa em diversos tipos de câncer, e que ao ser ativado, converte GTP em GDP e essa energia é utilizada para iniciar uma importante via de sinalização celular, a Fosfatidilinositol-3-Quinase (PI3K/AKT). A ativação da via PI3K/AKT/mTOR, assim como ativação de EGFR, está relacionada a processos celulares importantes, como reações de anabolismo, absorção de nutrientes, motilidade, crescimento, proliferação e sobrevivência celular. Portanto, o presente estudo tem como principal objetivo, avaliar novas estratégias terapêuticas que reduzam a proliferação celular, angiogênese, resistência a fármacos e inibição de apoptose em CCP, por meio da modulação destas vias de sinalização. (AU)

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