Avaliação in vitro/in situ de propriedades mecânicas e óticas de resinas impressão 3D e de critérios clínicos e radiográficos em longo prazo de coroas unitárias definitivas impressas em duas resinas e macrogeometrias distintas de implantes cone Morse

• Processo: 23/17073-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2025
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2028
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Ricardo Faria Ribeiro
• Beneficiário: Ricardo Faria Ribeiro
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Adriana Cláudia Lapria Faria ; Cássio Do Nascimento ; Hugo Gaêta Araujo ; Renata Cristina Silveira Rodrigues Ferracioli
• Auxílio(s) vinculado(s): 25/03808-6 - EMU concedido no processo 23/17073-2: microdurômetro Shimadzu HMV-G31DT, AP.EMU
• Assunto(s): Coroas dentárias Desgaste Implantes dentários Impressão tridimensional Perda óssea
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Coroas dentárias | desgaste | escaneamento intraoral | implantes dentários | impressão 3D | perda óssea | Prótese e Implantodontia

Resumo

O objetivo deste projeto de pesquisa é realizar avaliações in vitro e in situ de propriedades mecânicas e óticas de resinas para impressão 3D associadas à uma avaliação de critérios clínicos e radiográficos de coroas unitárias com a aplicação destes materiais sobre implantes de macrogeometrias distintas. Na avaliação in vitro, amostras apropriadas para cada ensaio serão confeccionadas com cada uma das resinas para impressão 3D (Smart Print Bio Vitality®, Smart Dent e priZma 3D Bio Crown®, Makertech Labs) para avaliações de alteração de cor, rugosidade superficial, microdureza Knoop, resistência à flexão associada à Correlação de Imagens Digitais (CID), confiabilidade e sobrevivência e desgaste. Para a avaliação in situ, participantes serão selecionados e dispositivos intra-bucais com amostras fixadas serão confeccionados. Os participantes utilizarão o dispositivo por 48 horas e avaliações da área recoberta por biofilme, alteração de cor, rugosidade superficial e microdureza Knoop serão realizadas. Para a avaliação clínica, implantes (n = 60) serão instalados em pacientes (n = 30) que necessitem de duas coroas unitárias e estejam aptos a receber o tratamento. Os implantes serão divididos em dois grupos (n = 30) conforme o implante recebido (Maestro® CM AR, Implacil de Bortoli e Helix GM, Neodent®). De 4 a 6 meses após a realização da cirurgia de instalação dos implantes, cada grupo será novamente dividido em dois subgrupos (n = 15), que receberão coroas confeccionadas com os dois materiais avaliados. Serão realizadas avaliações periódicas logo após (inicial), 7 dias, 1 mês, 3 meses, 4 meses, 6 meses, 12 meses e 18 meses, onde serão obtidos dados de critérios clínicos e radiográficos como ISQ (Implant Stability Quotient), BIC (Bone to Implant Contact), BAFO (Bone Area Fraction Occupied), PPD (profundidade de sondagem), GI (índice gengival) e o PI (índice de placa). Também serão realizados escaneamentos da coroa protética e da região antagonista, que serão sobrepostos (GOM Inspect, GOM GbmH) para obter dados relativos ao desgaste ao longo do tempo dos materiais testados e dos dentes antagonistas. A microdureza Knoop e alteração de cor das próteses serão avaliadas nos períodos propostos. A normalidade e homocedasticidade dos dados será avaliada para a escolha do teste estatístico mais apropriado. Serão realizadas comparações entre os tempos de avaliação. (AU)