Validação tecnológica da superfície inteligente da Extremus no produto do fabricante.

• Processo: 24/10472-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas - PIPE
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2026
• Área do conhecimento: Engenharias - Engenharia de Materiais e Metalúrgica
• Pesquisador responsável: Diego Pedreira de Oliveira
• Beneficiário: Diego Pedreira de Oliveira
• Empresa: Extremus Smart Surface - Tratamentos de Superfície Ltda
• CNAE: Atividades profissionais, científicas e técnicas não especificadas anteriormente
• Município: São Carlos
• Pesquisadores associados: Glaucia Grazielli Basso
• Assunto(s): Materiais avançados Nanotecnologia Saúde Superfícies
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Dispositivos Médicos | integração biológica | Materiais Avançados | Nanotecnologia | Recuperação de pacientes | Saúde | Superfícies

Resumo

Esta proposta é sobre a validação tecnológica da solução Extremus Integra em ambiente relevante junto à fabricante parceira. A solução Extremus Integra é uma superfície inteligente que, quando utilizada em implantes, é capaz de promover sua integração biológica de forma mais rápida no organismo do paciente, e a fabricante de dispositivos médicos reconhecida no mercado, com capacidade e interesse na validação da proposta. A Extremus produz em suas dependências, com efetividade e de modo seguro, confiável, reprodutível, a solução Extremus Integra para endopróteses e o mapeamento e controle destes parâmetros são fundamentais para garantir a robustez do processo e a adequação do desempenho em conformidade aos padrões da Extremus para o produto cardiovascular da empresa parceria. A fabricante produzirá componentes de um de seus produtos, o dispositivo implantável endovascular (stent), a Extremus realizará os tratamentos para fabricar a superfície Extremus Integra e a empresa fabricante montará os stents com estes dispositivos médicos implantáveis. Os componentes serão coletados oportunamente ao longo do período de execução da proposta para caracterização das superfícies produzidas, e ambos, componentes e as endopróteses serão avaliados quanto a testes de desempenho mecânico e de biocompatibilidade, conforme os procedimentos internos da fabricante e os protocolos da ANVISA. Espera-se que os resultados obtidos fundamentem a viabilidade técnica de entrada do produto no mercado. (AU)