Metabolismo estereosseletivo do Albendazol em pacientes portadores de neurocisticercose utilizando a antipirina como fármaco marcador do citocromo P450

• Processo: 95/00229-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 1995
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 1997
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Clínica
• Pesquisador responsável: Vera Lúcia Lanchote
• Beneficiário: Vera Lúcia Lanchote
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Antipirina Citocromo P-450 Neurocisticercose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Albendazol Sulfoxido | Antipirina | Citocromo P450 | Cromatografia Quiral | Metabolismo Estereoseletivo | Neurocisticercose

Resumo

O estudo abrange investigação detalhada do metabolismo do albendazol sulfóxido em pacientes portadores de neurocisticercose, traduzida por estudo da farmacocinética estereoseletiva dos enantiomeros e do envolvimento de formas específicas do citocromo P450. A antipirina será administrada como o fármaco marca dor da forma ou formas de citocromo P450 provavelmente envolvidas no metabolismo do albendazol sulfóxido. O teste da antipirina será realizado através de estudo complementar de excreção urinaria para a determinação dos clearances de formação dos metabolitos HMA (3-hidroximetilantipirina), NORA (norantipirina) e OHA (4-hidroxiantipirina). O estudo da cinética dos enantiomeros do albendazol sulfóxido será realizado no intervalo de dose após a fase de impregnação com albendazol (7,5 mg/kg a cada 12 h), com base no modelo monocompartimental e a partir da curva de decaimento plasmático log c versus t. O estudo foi submetido à Comissão de Ética do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP. (AU)