Formulação hidrogeis de colágeno metacrilado extraído da pele de tilápia: aplicações na regeneração periodontal e do complexo dentino-pulpar

• Processo: 24/19939-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2028
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
• Pesquisador responsável: Diana Gabriela Soares dos Passos
• Beneficiário: Diana Gabriela Soares dos Passos
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Carlos Alberto de Souza Costa ; Guilherme Ferreira da Silva ; Gustavo Gonçalves do Prado Manfredi ; Juliano Milanezi de Almeida ; Luciano Tavares Angelo Cintra ; Vitor de Toledo Stuani
• Assunto(s): Engenharia tecidual Hidrogéis Odontologia regenerativa
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Engenharia tecidual | Hidrogéis | Odontologia Regenerativa | Engenharia tecidual

Resumo

A obtenção de biomateriais de fontes naturais e renováveis para aplicações na área biomédica tem crescido como uma estratégia econômica de baixo custo com grandes potenciais terapêuticos. Neste contexto, o uso de colágeno obtido a partir da pele de peixes apresenta-se como uma estratégia promissora para a fabricação de materiais para a regeneração tecidual. Neste projeto, está sendo proposto o estabelecimento de uma rota de extração e fabricação de colágeno metacrilado (ColMA), extraído da pele da tilápia do Nilo, como uma fonte de colágeno de amplo acesso e com potencial bioativo, que possa ser aplicada em estratégias de regeneração tecidual no campo da Odontologia. A ideia norteadora é estabelecer a rota de fabricação na Fase 1, seguido de uma extensa caracterização físico-química e reológica do hidrogel formulado (Fase 2). Em seguida, será realizada a caracterização biológica do hidrogel em modelos in vitro de contato direto com diferentes linhagens celulares, de forma a observar o potencial bioativo do ColMA formulado com aplicações para a regeneração óssea, enxerto conjuntivo, reparo da dentina e regeneração pulpar. Para tanto, será realizado um screening de concentrações do hidrogel fotoativado, sendo diversos parâmetros celulares avaliados (Fase 3). Na etapa seguinte (Fase 4), o hidrogel será impresso em 3D por uma bioimpressora de extrusão, de forma a propor o uso do biomaterial como um scaffold macro-poroso para regeneração de defeitos ósseos e conjuntivos. Na Fase 5, os biomateriais injetáveis e impressos em 3D serão avaliados em modelos on-a-chip para testar seu potencial como uma plataforma cell-homing para as regenerações propostas, e refinar a seleção das formulações. Finalmente, na última etapa (Fase 6), as formulações selecionadas serão avaliadas em modelos in vivo de aplicação específica dos biomateriais formulados. (AU)