Otimizacao da sintese em fase solida para a obtencao de peptideos ciclicos (crf e angiotensina ii) e transmembranares (receptor da bradicinina).

• Processo: 96/09579-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 1997
• Data de Término da vigência: 31 de março de 1999
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Antonio de Miranda
• Beneficiário: Antonio de Miranda
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese de peptídeos Síntese em fase sólida Angiotensinas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Angiotensina | Bradicina | Crf | Estrutura-Atividade | Sintese De Peptideos | Sintese Em Fase Solida

Resumo

Este projeto é dividido em três subprojetos: Dois subprojetos tem como objetivo um estudo da relação estrutura-atividade de análogos cíclicos da angiotensina e do fator de liberação da corticotropina (CRF). O outro subprojeto visa contribuir para o desenvolvimento da síntese de peptídeos tendo-se como exemplo a síntese via condensação de fragmentos de uma parte do receptor da bradicinina (fragmento 64-97 TM2). (AU)