Análise das mutações CYS282TYR e HIS63ASP da hemocromatose hereditária na doença trombótica arterial

• Processo: 98/09776-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 1999
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2000
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Rendrik França Franco
• Beneficiário: Rendrik França Franco
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Doenças genéticas inatas Doenças vasculares Aterosclerose Hemocromatose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aterosclerose | Hemocromatose | Mutacoes | Trombose Arterial

Resumo

Análise das mutações CYS282TYR e HIS63ASP, associadas à hemocromatose hereditária, em pacientes com doença trombótica arterial. Será determinada a prevalência das duas mutações em pacientes com diagnóstico angiográfico de aterotrombose coronariana e em indivíduos controles saudáveis, de modo a investigar a hemocromatose hereditária como fator de risco para doença trombótica arterial. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MARTINELLI‚ A.L.C.; FRANCO‚ R.F.; VILLANOVA‚ M.G.; FIGUEIREDO‚ J.F.C.; SECAF‚ M.; TAVELLA‚ M.H.; RAMALHO‚ L.N.Z.; ZUCOLOTO‚ S.; ZAGO‚ M.A.. Are haemochromatosis mutations related to the severity of liver disease in hepatitis C virus infection?. Acta Haematologica, v. 102, n. 3, p. 152-156, 1999. (98/09776-0)

SOUZA‚ SS; FERRIANI‚ RA; PONTES‚ AG; ZAGO‚ MA; FRANCO‚ RF. Factor V Leiden and factor II G20210A mutations in patients with recurrent abortion. Human Reproduction, v. 14, n. 10, p. 2448-2450, 1999. (98/09776-0)