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Estudo da prevalencia de trombofilia hereditaria em pacientes com trombose venosa e pacientes com acidente vascular cerebral isquemico.

Processo: 98/13218-2
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 1999
Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2001
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Dayse Maria Lourenco
Beneficiário:Dayse Maria Lourenco
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Trombofilia  Trombose venosa 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Trombofilia | Trombose Cerebral | Trombose Venosa

Resumo

O projeto de tem como objetivo avaliar a prevalência das alterações hereditárias da hemostasia associadas à trombofilia em pacientes com tromboembolismo venoso sem causa aparente e em pacientes jovens com trombose cerebral (arterial ou venosa) de causa indeterminada. Será comparada a prevalência destas alterações genéticas dos pacientes com trombose àquela em um grupo controle de indivíduos saudáveis pareados para idade, sexo e procedência geográfica com o objetivo de calcular o risco relativo de desenvolver doença tromboembólica, para cada deficiência avaliada. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MORELLI‚ VM; LOURENCO‚ DM; D’ALMEIDA‚ V.; FRANCO‚ RF; MIRANDA‚ F.; ZAGO‚ MA; NOGUTI‚ MAE; CRUZ‚ E.; KERBAUY‚ J.. Hyperhomocysteinemia increases the risk of venous thrombosis independent of the C677T mutation of the methylenetetrahydrofolate reductase gene in selected Brazilian patients. BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS, v. 13, n. 3, p. 271-275, . (98/13218-2)