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Instabilidade genomica: rearranjos cromossomicos detectados em linfocitos de pacientes como um efeito tardio da quimio- e/ou radioterapia e em linfocitos e fibroblastos de individuos normais...

Processo: 99/11710-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de maio de 2000
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2003
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Mutagênese
Pesquisador responsável:Elza Tiemi Sakamoto Hojo
Beneficiário:Elza Tiemi Sakamoto Hojo
Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Radiação ionizante  Instabilidade genômica 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Drogas Antitumorais | Genes Hidridos Tcr/Tcr | Instabilidade Genomica | Radiacao Ionizante | Translocacaoes Cromossomicas

Resumo

O objetivo do presente projeto é o estudo da instabilidade genômica induzida sob duas condições: 1) in vivo, em pacientes (vítimas de tumores na infância) que se submeteram à quimio e radioterapia; pretende-se avaliar os efeitos genéticos tardios; 2) in vitro, em culturas de linfócitos e fibroblastos de indivíduos normais e AT (ataxia-telangiectasia) irradiados. Será realizado um estudo das alterações cromossômicas, numéricas e estruturais, pelo método de hibridação in situ fluorescente (FISH) com vários tipos de sondas de DNA. Outro objetivo é detectar rearranjos cromossômicos pela presença de genes híbridos resultantes de recombinação V(D)J ilegítima, por meio do método de PCR seguido de Southern blot, estudando-se os loci para genes de receptores de células T (TCR), localizados no cromossomo 7. Será realizada também a análise da expressão de tais genes híbridos TCR/TCR. Os resultados esperados contribuirão para a avaliação dos efeitos tardios da terapia anti-câncer, com a possibilidade de estimar o risco de neoplasias secundárias. (AU)

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