| Processo: | 00/11735-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2001 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2004 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Enzimologia |
| Acordo de Cooperação: | INSERM |
| Pesquisador responsável: | Ana Marisa Chudzinski-Tavassi |
| Beneficiário: | Ana Marisa Chudzinski-Tavassi |
| Pesquisador Responsável no exterior: | Eduardo Anglés-Cano |
| Instituição Parceira no exterior: | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm) , França |
| Instituição Sede: | Instituto Butantan. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Venenos de origem animal Fibrinolíticos Protrombina Coagulação sanguínea |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Coagulacao | Fibrinoliticos | Lefaxin | Lopap | Protrombina | Venenos Ofidicos |
Resumo
Venenos ofídicos e de lepidópteros bem como salivas de sanguessugas, possuem um vasto repertório de proteínas que interferem nos mecanismos de coagulação e fibrinólise. Nós temos estudado enzimas fibrinolíticas, procoagulantes e anticoagulantes a partir destas fontes. Temos estudado o mecanismo de ação destas proteínas com o intuito de estabelecer suas importâncias em processos de envenenamento e também com a finalidade de à partir delas desenharmos novos agentes terapêuticos. Neste projeto propomos caracterizar o mecanismos de ação de diferentes fibrinolíticos de venenos ofídicos, do LOPAP (ativador de protrombina do veneno de Lonomia oblíqua) e do LEFAXIN (inibidor de FXa da sanguessuga Haementeria depressa), através do estudo de interações moleculares com suas proteínas alvo (fibrinogênio, fibrina, trombina, protrombina e FXa respectivamente) por técnicas de cinética em fluxo utilizando biocaptores, no aparelho BIACORE. (AU)
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