Determinação da concentração de antimicrobiano capaz de prevenir o aparecimento de mutantes resistentes em amostras clínicas de Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter spp

• Processo: 03/12202-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2004
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2006
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Ana Cristina Gales
• Beneficiário: Ana Cristina Gales
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 04/09737-7 - Determinação da concentração de antimicrobiano capaz de prevenir o aparecimento de mutantes em amostras clínicas de Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter spp., BP.TT
• Assunto(s): Anti-infecciosos Pseudomonas aeruginosa
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acinetobacter Spp. | Antimicrobiano | Mic | Mpc | Pseudomonas Aeruginosa | Resistencia

Resumo

Uma nova estratégia para evitar o surgimento de bactérias resistentes tem sido proposta e trata-se da utilização clínica de antimicrobianos que selecionem o menor número de bactérias mutantes resistentes, Este conceito baseia-se na determinação da menor concentração de antimicrobiano que previne o surgimento de bactérias mutantes resistentes, a MPC. O principal objetivo deste estudo será determinar os antimicrobianos que possuem a menor relação MPC:MIC entre as amostras de P. aeruginosa e Acinetobacter spp. e, dessa maneira, distinguir os antimicrobianos capazes de selecionar o crescimento de bactérias resistentes. Serão selecionados e retirados do Banco de Microrganismos do Laboratório Especial de Microbiologia Clínica, UNIFESP, 50 amostras clínicas de Acinetobacter spp e 50 de P. aeruginosa. Nestas amostras serão avaliados o perfil de sensibilidade pelas técnicas de disco-difusão e ágar diluição e também, a MPC. Além disso, serão avaliados também, os mecanismos de resistência às quinolonas, polimixinas e cefalosporinas de amplo espectro das amostras bacterianas mutantes. (AU)