Vacinas de dna contra streptococcus pneumoniae: avaliacao do antigeno pneumolisina e de interleucinas.

• Processo: 04/00559-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2004
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2007
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Eliane Namie Miyaji
• Beneficiário: Eliane Namie Miyaji
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Streptococcus pneumoniae Vacinas de DNA
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Pneumolisina | Streptococcus Pneumoniae | Vacina De Dna

Resumo

Infecções causadas por Streptococcus pneumoniae apresentam uma grande importância em termos de saúde pública. As vacinas atualmente disponíveis no mercado são compostas por polissacarideo purificado de 23 sorotipos capsulares prevalentes de pneumococo ou por polissacarideo purificado de 7 sorotipos capsulares conjugados a uma proteína carregadora não-correlacionada ao pneumococo. A primeira vacina induz resposta imune não-duradoura e insatisfatória em crianças e idosos, que são as camadas com maior risco dentro da população, enquanto que a segunda apresenta um custo excessivamente elevado. Uma proposta para aumentar a abrangência em uma vacina de baixo custo é identificar um antígeno protetor comum ao maior número de isolados de pneumococo. PspA (pneumococcal surface protein A), PsaA (pneumococcal surface adhesin A) e pneumolisina (Ply) estão entre os antígenos mais promissores. Vacinas de DNA são uma alternativa interessante para o desenvolvimento de novas vacinas devido ao seu baixo custo de produção, estabilidade e capacidade de induzir forte resposta imune tanto celular como humoral em diversos sistemas. Já foram testadas em nosso laboratório vacinas de DNA expressando PsaA e diferentes fragmentos de PspA, com indução de proteção parcial em camundongos contra um desafio letal com pneumococo. Pretendemos agora avaliar toxóides de Ply mutados geneticamente em vacinas de DNA. Pretendemos também realizar a co-administração das vacinas expressando PspA, PsaA e toxóides de Ply, além de avaliar o potencial de vacinas de DNA expressando IL-4 e IL-12, na tentativa de aumentar a proteção induzida. (AU)