Expressão dos antígenos HLA-G e VEGF em leucemia linfocítica crônica

• Processo: 05/57792-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2008
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Mihoko Yamamoto
• Beneficiário: Mihoko Yamamoto
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Fatores de crescimento do endotélio vascular Leucemia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Hla-G | Leucemia Linfocitica Cronica | Lgvh | Prognostico | Vegf

Resumo

Introdução: LLC, leucemia mais comum no ocidente, tem evolução clínica heterogênea, apresentando alguns pacientes doença indolente e outros doença agressiva. O estado mutacional do gene IgVH, expressão de CD38, ZAP-70, relação LPL/ADAM29 vêm tentando alocar pacientes em grupos de prognósticos para efeitos de tratamento. Novos marcadores como HLA G e VEGF começam a ser estudados em LLC Objetivos: 1. Avaliar a expressão de HLA G em pacientes com LLC como marcador substituto do gene IgVH, comparando a sua expressão com a de ZAP-70 e com a relação LIA; 2. avaliar expressão de VEGF e sua relação com aumento de angiogênese nas formas agressivas; 3. Avaliar o nível de apoptose nas células neoplásicas HLA G + e - quando estimuladas pelo inibidor de apoptose (VEGF) e indutor de apoptose (EGCG) Metodologia: Serão estudadas células CD19+ (separadas pelo sorting) de 100 pacientes com LLC e 10 doadores sadios.O estudo de HLAG, VEGF e apoptose serão realizados pela citometria de fluxo utilizando-se os Ac antiHLAG, anti-VEGF, e o kit de anexim V. O estudo molecular será baseado em RT-PCR com primers para LPL, ADAM29, IgVH, e seqüenciamento para... (AU)

Publicações científicas

(4)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CAROLINA ESCARAMUZI LOURENÇO; ELISA Y. S. KIMURA; ALEX FREIRE SANDES; ANTÔNIO CORRÊA ALVES; GISELE WALLY BRAGA COLLEONI; WOLNEY GÓIS BARRETO; LEINA Y. ETTO; MIHOKO YAMAMOTO. O papel da expressão de Bcl-2 em material obtido por PAAF no diagnóstico de doenças linfoproliferativas B. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, v. 44, n. 6, p. 463-471, 2008-12-00. (05/57792-0)

SANDES, ALEX F.; CHAUFFAILLE, MARIA DE LOURDES L. F.; ORFAO, ALBERTO; SIUFI, GRAZIELLA C.; SILVA, MARIA REGINA R.; YAMAMOTO, MIHOKO. Association of myelodysplastic syndrome with CD5+, CD23+monoclonal B-cell lymphocytosis. Clinics, v. 67, n. 12, p. 1487-1491, 2012. (05/57792-0)

SANDES, ALEX F.; KERBAUY, DANIELLA M. B.; MATARRAZ, SERGIO; CHAUFFAILLE, MARIA DE LOURDES L. F.; LOPEZ, ANTONIO; ORFAO, ALBERTO; YAMAMOTO, MIHOKO. Combined flow cytometric assessment of CD45, HLA-DR, CD34, and CD117 expression is a useful approach for reliable quantification of blast cells in myelodysplastic syndromes. CYTOMETRY PART B-CLINICAL CYTOMETRY, v. 84B, n. 3, p. 157-166, MAY 2013. (05/57792-0)

SANDES, ALEX F.; YAMAMOTO, MIHOKO; MATARRAZ, SERGIO; CHAUFFAILLE, MARIA DE LOURDES L. F.; QUIJANO, SANDRA; LOPEZ, ANTONIO; OGURO, TSUTOMU; KIMURA, ELIZA Y. S.; ORFAO, ALBERTO. Altered immunophenotypic features of peripheral blood platelets in myelodysplastic syndromes. Haematologica, v. 97, n. 6, p. 895-902, JUN 2012. (05/57792-0)