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Estudo de biofilme e atividade de aspartil proteinase em isolados clínicos de Candida spp. e mutantes de C. albicans com análise de sua morfologia

Processo: 05/59511-8
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2006
Data de Término da vigência: 31 de março de 2009
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Pesquisador responsável:Marcelo Ribeiro da Silva Briones
Beneficiário:Marcelo Ribeiro da Silva Briones
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Mutagênese  Candida  Biofilmes  Expressão gênica  Candida albicans 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biofilme | Candida Albicans | Candida Spp | Expressao Genica | Mutagenese

Resumo

A idéia central deste projeto é caracterizar a função dos genes CaYLL34 e CaHXT7 na viabilidade, transição morfológica e formação de biofilmes de Candida albicans. Estes genes codificam uma AAA ATPase e um transportador de hexose, respectivamente, e foram caracterizados em nosso laboratório (Melo et al., 2003, Braz. J. of Microbiol., 34: 135-137). Estes genes são mais expressos na fase hifa, que é a morfologia mais associada com infecção por C. albicans. Ainda, produzimos um mutante de C. albicans ( M61) por uma inativação insercional do gene CaYLL34. O estudo do fenótipo deste mutante revelou que a AAA ATPase é importantíssima para a morfologia e patogenicidade deste fungo e pode ter uma função ainda não conhecida de regulação da expressão gênica nestas leveduras. Estes resultados podem ter implicações de grande importância tanto em aspectos básicos quanto clínicos. Este mutante (M61) é o primeiro feito totalmente feito no Brasil pela metodologia "Ura-blaster" em C. albicans. (AU)

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