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Estudo molecular da perda auditiva.

Processo: 06/56529-6
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2007
Data de Término da vigência: 31 de março de 2009
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Edi Lúcia Sartorato
Beneficiário:Edi Lúcia Sartorato
Instituição Sede: Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Surdez  Genética  Audição  Mutação 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Audicao | Genetica | Mutacao | Surdez

Resumo

Este presente projeto tem por objetivo o estudo de indivíduos com surdez sensorioneural não-sindrômica de etiologia não esclarecida. Serão analisadas casuísticas provenientes de diversas regiões do país (norte, nordeste, sul e sudeste), quanto a presença de mutações em diferentes genes relacionados às perdas auditivas. Os indivíduos serão selecionados de acordo com as características da perda, direcionando o estudo aos diferentes genes envolvidos na surdez de origem genética. (AU)

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