Analise da expressao genica e proteica dos candidatos a marcadores tumorais steap1 e steap2 em adenocarcinomas de prostata.

• Processo: 06/58091-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2006
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2008
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: João Lauro Viana de Camargo
• Beneficiário: João Lauro Viana de Camargo
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Imuno-histoquímica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adenocarcinoma De Prostata | Gene Steap 1 | Gene Steap 2 | Imunoistoquimica

Resumo

O câncer de próstata (CaP) representa um sério problema de saúde pública devido suas altas taxas de incidência e de mortalidade. No Brasil é a segunda causa de óbitos por câncer em homens, superado apenas pelo câncer de pulmão. Em estudo prévio de nosso grupo com adenocarcinomas prostáticos, regiões de ganho e perda genômicas foram identificadas pela metodologia de CGH-array. Nesse estudo, os genes STEAP1 e STEAP2 (Six-transmembrane epithelial antigen of prostate 1 e 2, respectivamente), mapeados em 7g21.13, foram descritos como envolvidos em alto nível de amplificação em um subgrupo de tumores. Considerando a possibilidade de que esses genes possam ser marcadores moleculares do CaP, o presente estudo visa determinar seu padrão de expressão nesta neoplasia. A metodologia compreende análise imunoistoquímica da expressão protéica de 100 casos do STEAP1 e STEAP2, levando em conta os diferentes padrões morfológicos do adenocarcinoma de próstata segundo o sistema de Gleason. Em um subgrupo dessas neoplasias, será também realizada análise da expressão gênica por RT-PCR quantitativa em tempo real. As amostras serão derivadas de prostatectomia radical de pacientes do HC/FMBo/UNESP. Os resultados obtidos serão correlacionados com informações clínicas dos pacientes (idade, fatores de risco, níveis séricos de PSA) e com aspectos morfológicos das neoplasias (diferenciação histológica pelo sistema de Gleason e estádio tumoral). (AU)