Polimorfismos geneticos na escoliose idiopatica juvenil e do adolescente.

• Processo: 06/58153-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2009
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Nívea Dulce Tedeschi Conforti Froes
• Beneficiário: Nívea Dulce Tedeschi Conforti Froes
• Instituição Sede: Hospital Heliópolis. Unidade de Gestão Assistencial I. Coordenadoria de Serviços de Saúde (CSS). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Suscetibilidade a doenças Escoliose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Escoliose | Genes Polimorficos | Suscetibilidade A Doencas

Resumo

A escoliose idiopática atinge 1% da população geral, ocorre durante os anos de crescimento sendo um desvio lateral da coluna vertebral de causa ainda não definida, dai o nome idiopática. É uma doença complexa que pode envolver fatores musculares, esqueléticos, bioquímicos, neuro-hormonais, biomecânicos, psicológicos e genéticos. Pretende-se detectar polimorfismos nos genes agrecan, receptor de vitamina D (VDR), receptor de estrógeno, glutatião S- transferases M1 e T1 (GSTM1/T1) e melatonina, em portadores de escoliose idiopática juvenil e do adolescente, a fim de associá-los aos sinais clínicos da doença, bem como nas condições de tratamento e prevenção. Serão analisados 200 indivíduos portadores da doença e 100 indivíduos controles, sem qualquer sinal da doença. Todos os pacientes deverão doar uma amostra de 5 mL de sangue periférico, além de uma amostra de raspado da mucosa bucal, que passarão pelo processo de reação em cadeia da polimerase (PCR). O produto obtido na PCR será corado com brometo de etídeo e visualizado. (AU)