| Processo: | 06/00591-5 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2009 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Deilson Elgui de Oliveira |
| Beneficiário: | Deilson Elgui de Oliveira |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Botucatu |
| Assunto(s): | Biologia molecular Doenças hematológicas Leucemia linfoide Doença de Hodgkin Níveis séricos Citocinas Interleucinas Ensaio de imunoadsorção enzimática Imuno-histoquímica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biologia Molecular | Citocinas | Elisa | Estudo Prospectivo | Linfoma De Hodgkin | Virus De Epstein Barr | Hematopatologia |
Resumo
O Linfoma de Hodgkin (LH) é uma neoplasia linfoide derivada de células B do centro germinativo. Histologicamente, caracteriza-se pela presença de células neoplásicas peculiares, denominadas células de Hodgkin/Reed-Sternberg (H-RS), em meio a infiltrado inflamatório não-neoplásico. Duas formas principais do LH são descritas: LH clássico e LH predomínio linfocítico nodular. Dados da literatura têm demonstrado a associação de, aproximadamente, 50% dos casos de LH clássico com a infecção pelo vírus de Epstein-Barr (EBV). Acredita-se que a produção inadequada de citocinas contribui para o desenvolvimento e manutenção das células H-RS, atuando como fator de crescimento autócrino e mantendo o infiltrado inflamatório intratumoral. Assim, a determinação dos níveis séricos de determinadas citocinas ao longo da evolução da doença pode oferecer informações importantes sobre o comportamento clínico e prognóstico do paciente, permitindo a individualização do tratamento. O presente trabalho pretende verificar se alterações nos níveis séricos de IL-13, IL-10, IL-6 e IL-3 analisadas em pacientes com LH clássico virgens de tratamento se correlacionam com aspectos anatomoclínicos ou fatores prognósticos conhecidos da doença. Amostras de soro dos pacientes serão obtidas antes e depois do tratamento (momentos 0 e 1) e durante a reavaliação clínica efetuada a cada 3 meses (momentos 2, 3 e 4). A dosagem sérica das citocinas será efetuada pelo método de ELISA. Adicionalmente, amostras de tecido fixado e incluído em parafina dos tumores serão submetidas à imunofenotipagem por imunoistoquímica e pesquisa de EBV por hibridação in situ (HIS). Ao final dos experimentos, estarão disponíveis informações quanto às alterações no nível sérico das citocinas estudadas, que serão cotejadas com os dados clínicos (estadiamento e evolução), laboratoriais, imunofenotípicos, histopatológicos e a associação com a infecção pelo EBV. (AU)
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