Constituintes do soro sanguineo, com enfase as proteinas de fase aguda e imunoglobulinas, de caes sororreagentes ou nao a reacao de imunofluorescencia indireta para leishmaniose visceral.

• Processo: 07/53100-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2008
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: José Jurandir Fagliari
• Beneficiário: José Jurandir Fagliari
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Assunto(s): Imunoglobulinas Eletroforese de proteínas Proteínas da fase aguda Bioquímica sérica Cães Leishmaniose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bioquimica Serica | Cao | Imunoglobulinas | Leishmaniose | Proteinas De Fase Aguda | Proteinograma

Resumo

O objetivo da pesquisa é caracterizar o perfil bioquímico de rotina e o proteinograma, inclusive das imunoglobulinas e das proteínas de fase aguda, do soro sanguíneo de cães sororreagentes ou não à reação de imunofluorescência indireta para leishmaniose visceral. A região de escolha para o estudo foi uma área peri-urbana com foco de transmissão de leishmaniose visceral, inclusive dois casos humanos, situada no município de Sobradinho-DF. A partir dos resultados da reação de imunofluorescência indireta (RIFI) da população canina examinada foram separadas 120 amostras de soro sanguíneo, sendo constituídos dois grupos experimentais - Grupo 1: 60 cães não-reagentes à RIFI para Leishmania sp. e Grupo 2: 60 cães reagentes à RIFI para Leishmania sp. As atividades das enzimas alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase, fosfatase alcalina e gamaglutamiltransferase, bem como as concentrações de proteínas totais, uréia, creatinina, colesterol total, HDL-colesterol, cálcio total, magnésio e fósforo do soro sanguíneo dos cães serão determinados utilizando-se kits comerciais. A leitura das amostras será conduzida em espectrofotômetro semi-automático, em comprimentos de onda apropriados a cada componente. O proteinograma será obtido por fracionamento eletroforético em gel de poliacrilamida contendo dodecil sulfato de sódio (SDS-PAGE). Os pesos moleculares e as concentrações das frações protéicas serão determinados mediante leitura em densitômetro computadorizado. Para a identificação das proteínas serão utilizados marcadores de 12 pesos moleculares (variando de 24 KDa a 205 KDa), além das proteínas purificadas haptoglobina, ceruloplasmina, transferrina, antitripsina e IgG. Os resultados serão analisados pelo Statistical Analysis SysteSAS. Para a comparação das médias das diferentes variáveis será aplicado o teste Tukey. (AU)