Avaliação clínica de cães com insuficiência cardíaca congestiva causada por doença valvar mixomatosa submetidos ao tratamento com pimobendam

• Processo: 08/57620-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2012
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: Maria Helena Matiko Akao Larsson
• Beneficiário: Maria Helena Matiko Akao Larsson
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Cardiologia Cães Doenças das valvas cardíacas Insuficiência cardíaca congestiva Pimobendan Digoxina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Caes | Cardiologia | Doenca Valvar Mixomatosa | Icc | Pimobendam | Tratamento

Resumo

A doença valvar mixomatosa (DVM) é a causa mais comum de insuficiência cardíaca congestiva (ICC) em cães. Seu tratamento consiste em aliviar as conseqüências da sobrecarga de volume, controlar sinais de congestão, reduzir o trabalho cardíaco e modular a ativação neuro-humoral excessiva. Atualmente, o uso de inibidor de ECA é o tratamento de escolha para DVM em cães, pois reduz o volume circulante, diminui a pressão atuando como vasodilatador e reduz a atividade da aldosterona e do hormônio antidiurético, melhorando a qualidade de vida dos animais. O pimobendam é um novo agente com propriedades desejáveis no manejo clínico da ICC. Possui tanto ação inotrópica quanto efeito de vasodilatação, além de propriedades antitrombóticas e neuromoduladoras. Como resultado, aumenta o débito cardíaco, reduz a pré-carga e a pós-carga, diminui a pressão capilar arterial e pulmonar sem alterar a pressão arterial sistêmica, e aumenta a contração miocárdica sem aumentar o consumo de oxigênio e energia do miocárdio. É seguro e bem tolerado, promove melhora na qualidade de vida em combinação com outras terapias convencionais, mas pouca informação é disponível sobre seus efeitos em cães sem disfunção sistólica. No presente estudo, cães com diagnóstico definitivo de DVM em ICC classe funcional III ou IV (NYHA) serão aleatoriamente separados em três grupos e submetidos a tratamento com pimobendam, benazepril e furosemida (grupo P); digoxina, benazepril e furosemida (grupo D); ou placebo, benazepril e furosemida (grupo B) durante período de 30 dias. Realizar-se-á a avaliação clinica e a comparação de alterações em parâmetros eletrocardiográficos, de pressão arterial sistólica, radiográficos, ecocardiográficos e laboratoriais entre os dois grupos, durante os dias 0, 7, 15 e 30 após início do tratamento, com o objetivo de avaliar a eficácia clínica e a segurança do referido agente. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MATIKO AKAO LARSSON, MARIA HELENA; SCHWARTZ, DENISE SARETTA; GOLDFEDER, GUILHERME TEIXEIRA; COSTA DE OLIVEIRA, VALERIA MARINHO; ITIKAWA, PAULA HIROMI; MAZINI, ARIANE MARQUES; ROSA MELO, PRISCYLLA RAMOS; ARANHA MACHADO, FABRICIO LORENZINI; LIMA JUNIOR, FRANCISCO FERREIRA; KANAYAMA, KHADINE KAZUE; et al. Pimobendan Improves Clinical Signs in Short Term Compared to Digoxin or Placebo in Dogs with Heart Failure Due to Chronic Degenerative Mitral Valve Disease. Acta Scientiae Veterinariae, v. 42, FEB 4 2014. (08/57620-2)