Análise da via do Akt na expressão da proteína Mdm2 em neoplasias de glândula salivar

• Processo: 08/03831-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2010
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Suzana Cantanhede Orsini Machado de Sousa
• Beneficiário: Suzana Cantanhede Orsini Machado de Sousa
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FO). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Patologia bucal Neoplasias das glândulas salivares Adenoma pleomórfico Carcinoma adenoide cístico Proteínas proto-oncogênicas Proteínas oncogênicas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Akt | Mdm2 | Neoplasia de glândula salivar | Patologia Bucal

Resumo

As neoplasias de glândula salivar correspondem a 3% dos tumores que acometem a cabeça e o pescoço e constituem uma área de importância na patologia bucal e maxilofacial. A ampla variedade de comportamento biológico e tipos histológicos que esses tumores apresentam tornam difícil seu diagnóstico e tratamento, suscitando uma constante busca por informações que desvendem os aspectos moleculares envolvidos na tumorigênese. O adenoma pleomórfico é a neoplasia de glândula mais comum e corresponde a aproximadamente 60% de todas as neoplasias de glândulas salivares e dentre os tumores malignos das glândulas salivares, o carcinoma adenóide cístico (CAC) é um dos mais comuns e mais bem reconhecidos. Ele corresponde a aproximadamente 10% das neoplasias de glândula. O gene Mdm2 encontra-se amplificado em aproximadamente 20% dos sarcomas de tecidos moles. A proteína, produto deste gene, forma complexo com o tipo mutante e selvagem da proteína P53 e inativa sua função. A superexpressão da proteína Mdm2 tem sido envolvida na tumorigênese e/ou no desenvolvimento de vários tumores benignos e malignos humanos. Porém, a ação do Mdm2 pode sofrer influências através da expressão de um conjunto de proteínas estimuladoras e inibidoras, tais com pAkt, PTEN e NFKb. Logo, este estudo tem como objetivo avaliar a influência da via do Akt sob a via do Mdm2 em adenoma pleomórfico e carcinoma adenóide cístico. (AU)