Alternativas para o calculo de energias e propriedades eletronicas para estados fundamental e excitados de moleculas simples.

• Processo: 07/57817-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2008
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2010
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
• Pesquisador responsável: Rogério Custodio
• Beneficiário: Rogério Custodio
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Correlação eletrônica Monte Carlo quântico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Correlacao Eletronica | Estados Fundamental E Excitado | Gaussian 3 | Monte Carlo Quantico | Pseudopotencial

Resumo

Problemas envolvendo estruturas moleculares fora do equilíbrio e estados eletrônicos excitados constituem um desafio para métodos convencionais de mecânica quântica. Os métodos Gn têm se popularizado e permitido a obtenção de energias com precisão considerável a um custo computacional considerável em relação aos métodos de alto nível. Estudos dos efeitos das suas componentes no comportamento energético ou de outras propriedades ou ainda o efeito de pseudopoténciais são condições raramente exploradas. O método Monte Carlo Quântico, por sua vez, apresenta-se como uma alternativa de tratamento de problemas de muitos corpos e capaz de tratar de modo preciso o problema da correlação eletrônica. O presente projeto pretende utilizar o Monte Carlo Variacional e o Monte Carlo de Difusão para o tratamento de curvas de potencial no estado fundamental e alguns estados excitados eletrônicos de moléculas diatômicas. Para tanto, pretendemos testar o desempenho das simulações de Monte Carlo Quântico utilizando diferentes funções de onda guia provenientes de cálculos Hartree-Fock restrito e irrestrito e de interação de configurações. Serão utilizadas funções de base do tipo Slater otimizadas em ambiente molecular nos níveis comentados acima, para posterior aplicação na construção de curvas de potencial de moléculas simples. Funções de correlação explícita do tipo Jastrow ou Boys e Handy serão avaliadas. (AU)