Citocinas pró-inflamatórias e antiinflamatórias na fase aguda da colite experimental tratada com Saccharomyces boulardii

• Processo: 07/59070-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2010
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Vera Lucia Sdepanian
• Beneficiário: Vera Lucia Sdepanian
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Citocinas Saccharomyces boulardii Etanol Probióticos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Citocinas | Colite Experimental | Etanol | Probioticos | Saccharomyces Boulardii

Resumo

A colite experimental induzida por 2,4,6 - ácido trinitrobenzenosulfônico (TNBS) apresenta as vantagens de produzir lesões semelhantes à doença inflamatória intestinal em humanos e de ser reprodutível. O desequilíbrio das citocinas pró-inflamatórias e antiinflamatórias liberadas pela mucosa intestinal inflamada condicionará a intensidade e a duração da resposta inflamatória. Os probióticos atuam beneficamente na resposta imune com aumento da produção das citocinas antiinflamatórias e redução da produção das citocinas pró-inflamatórias no intestino. Dentre os probióticos estudados atualmente, encontra-se o Saccharomyces boulardii. Esse estudo tem como objetivos: estudar os níveis de citocinas pró-inflamatórias e antiinflamatórias na fase aguda do modelo de colite experimental induzida por TNBS; e comparar os níveis de citocinas pró-inflamatórias e antiinflamatórias com a avaliação clinica e com a morfologia do cólon distal na fase aguda da colite experimental induzida por TNBS tratada profilática e terapeuticamente com Saccharomyces boulardii. O estudo contará com 30 ratos machos da linhagem Wistar, divididos em três grupos: grupo probiótico, grupo placebo e grupo controle. A indução da colite será realizada por administração via retal de 50 mg/Kg de TNBS (Sigma®) associado a etanol a 50%. O grupo probiótico receberá 50 mg de Saccharomyces boulardii (cerca de 1x10 UFC/mL) por gavagem 1 vez ao dia, 7 dias antes e 7 dias após a indução da colite, enquanto que o grupo placebo receberá soro fisiológico por gavagem, 7 dias antes e 7 dias após a indução da colite. O grupo controle não receberá probiótico e nem será submetido à colite experimental. (AU)